Какво е миокардни деца -
Инфаркт дистрофия (съкращение - MCD), известен също като миокарден дистрофия. Това е частично или напълно обратимо увреждане: инфаркт на метаболизъм на биохимично ниво е счупен. За да разрешите този неуспех, трябва да се премахне основната причина за MCD при деца.
Като диагностични методи се използват функционална диагностика, електрон микроскопски и хистохимично. Ако времето не лекува инфаркт дистрофия при деца, нарушена функция на миокарда съкратителната, което води до сърдечна недостатъчност. Остър инфаркт в някои случаи води до застойна сърдечна недостатъчност.
изследовател GF Ланг беше предложено да се разделят на нарушението, тъй като (етиология). Тази класификация е в сила и днес. Инфаркт дистрофия - нарушение не само на децата, но и възрастни, може да се появи при хора на всякаква възраст - от бебета до възрастни хора.
Какво причинява / Предизвиква myocardiodystrophy деца
Причините за това otkloneniyamnozhestvo:
- екстракардиална заболяване (хронична ангина, анемия, хипертиреоидизъм, множествена отравяне, хронични соматични заболявания, хипотиреоидизъм)
- инфаркт на заболяване (кардиомиопатия, миокардит)
- физически стрес при спортисти
В резултат от тези причини е счупен енергия, протеин, електролитни обмен на кардиомиоцити, анормални метаболити се натрупват. И тъй като има съответните симптоми: сърдечни аритмии, сърдечна болка, и така нататък.
Инфаркт дистрофия при деца - е вторичен процес на базата на dismetabolic, вегетативни, ензимни, неврохормонални, електролитни нарушения.
Вероятни причини за инфаркт на дистрофия в едно дете могат да бъдат:
- перинатална енцефалопатия и лоша настройка синдроми
- прехвърлени вътрематочни инфекции
- Анемия с различен произход
- чести настинки
- заболяване на кръвта
- хронична инфекция назофарингеален
- липсата на движение
- ендокринна патология
- прекалена пълнота
- ксенобиотици от различен произход
- редица лекарства (цитостатични имуносупресивни лекарства, хормони лекарства, транквиланти, някои антибиотици)
- физическо претоварване
Патогенеза (какво се случва?) По време на миокарден дистрофия при децата
Ние проведохме множество молекулярно и клетъчно изследване. В резултат на това стана известно, че, независимо от причината, въз основа на щетите, винаги са нарушения на енергийните доставки, оползотворяване на енергията в миофибрили и нарушения в йонна транспортна система, която е свързана с биоенергетични процеси в кардиомиоцитите.
В развитието на миокарден дистрофия при дете играе важна роля патологични процеси, които са свързани с нарушена транспорт на йони (главно - Са ++). В зависимост от начина счупен обмен на Са ++ може да се появи разумни обратими нарушения миокардна функция или necrobiotic процеси с последващо образуване на белези и noncoronary развитие Cardiosclerosis.
В патогенезата играят важна роля катехоламини, които са вредни за сърцето, особено при стресови ситуации. Първо, смлени окисление в кардиомиоцити мембрани, след това клетъчните мембрани са повредени, след реализирани и увреждане на сарколемалното мембрани и саркоплазмени regikuluma локализиран ензимни системи там катионен транспорт. След разстрои Са ++ обмен. Това води до органични или функционални нарушения на сърдечния мускул.
Симптоми на инфаркт на дистрофия при децата
- мъка
- недостиг на въздух по време на тренировка
- слабост
- сърдечен пулс
- смущения в сърдечната
Много малки деца не могат да идентифицират тези симптоми и се оплакват за тях. Най-често в най-ранна възраст да се проучи нарушенията, установени при проверките в педиатър.
MKD за анемия
хемоглобина и броя на червените кръвни клетки е понижен при анемия при всяко развитие. hemic развитие хипоксия води до дефицит на енергия в миокарда. В началото на анемия умерен енергиен дефицит води до адаптивна стимулиране на кръвообращението и повишаване на сърдечната функция. В същото време проявява кръвоносната хипоксията синдром (което се случва в анемия): тахикардия, диспнея, систолното шумове на сърцето и кръвоносните съдове, сърдечни тонове на глас.
Ако не се лекува анемия за дълго време (което запазва тъканна хипоксия), усложнява от енергийния дефицит, което води до развитието на дегенеративни промени в миокарда и потискането на неговата функционалност. Промените в ЕКГ стават видими: предсърдно или камерно екстрасистоли, сплескана или отрицателен зъб T и др сърдечна недостатъчност, едно дете може да се развие Когато липсата на адекватно лечение ...
лечение на анемия ICD започва да лекува анемия, в зависимост от природата (използвани витамини, железни добавки могат - стероиди). Лечението се myocardiodystrophy не се различава от това на не-анемичен.
MKD хроничен тонзилит
Tonzilogennaya инфаркт дистрофия при децата се проявява с болки в сърцето, които са болни и пронизваща, с дългосрочен характер. Понякога болката е много силна. Най-често откриват сърдечни аритмии: миграция източник ритъм, нередовен синусов ритъм, ритъм, intraatrial и междукамерни блокове.
MKD postmiokarditicheskaya
След бебето е болен с остър миокардит може да се съхранява дегенеративни промени в миокарда в продължение на шест месеца, една година или повече. Промените се виждат дължат главно на ЕКГ. В много случаи, има намаление реполяризация в лявата гърдите води и т.н. могат да бъдат устойчиви ектопична ритъмни нарушения под формата на аритмия, parasystole, най-малко -. Предсърдно мъждене.
Диагностика на миокарден дистрофия при децата
Лекарят събира история, интересува от пациента и неговите родители за наличие на заболявания и отклонения, които често провокират инфаркт на дете:
- тиреотоксикоза
- анемия
- хроничен тонзилит
- хипотиреоидизъм
- от инфаркт
- значителен физически стрес
- отравяне на всяко вещество
За диагнозата на MCD при деца изисква данни на обективно проучване на сърцето. разкрива:
- тахикардия
- нередовен сърдечен ритъм
- брадикардия
- приглушени сърдечни звуци
- аритмия
- външен вид систолното роптаят
- отслабването на тона на върха
Когато диагностициране важна роля има електрокардиография (ЕКГ). Тя може да открие аритмия от различно естество, които в повечето случаи не се отрази на системна хемодинамиката. Също така по време на ЕКГ може да открие непълен бедрен блок, намаляване на напрежението сложни QRS.
Методи като ултразвук на сърцето и в ехокардиографията не успяха да открият аномалии, така че не се прилага в случаите на съмнение за инфаркт дистрофия при деца.
Значение като MRI техника, която позволява да се визуализира на сърцето. Неговата комбинира с спектроскопия. Въпреки това, тези методи не са широко разпространени. Нанесете 201 T1 сцинтиграфия. С този метод, беше установено, че при деца с нарушено MCD главно обмяната на веществата.
Решаващият диагностичен метод - биопсия на миокарда. Но mikrokardiodistrofii детски индикации за инфаркт на биопсия често липсва.
Инфаркт на лечение при деца
Когато myocardiodystrophy първоначално обработва заболяване, което е причина.
Патогенните методи се състоят в прилагане kardiotropnyh средства. Те подобряват обмяната на веществата в миокарда. Но ефективността на всички средства в никакъв случай не е доказано, тъй като не са провеждани проучвания по въпроса. Не приемайте повече kardiotropnyh лекарства едновременно.
За регулиране обмяната на протеин в миокарда предписано витамини и коензими: пиридоксал фосфат, фолиева киселина, витамин С се използва и калиев оротат. Аминокиселините са по-добре абсорбира в резултат на приема на лекарствата анаболно действие, тъй като те често се дължи на деца с MCD в комбинация с други лекарства.
Електролитен метаболизъм нормализира използване соли на калий и магнезий. Подходящи такива средства: nanagin, asparkam, magnerot. метаболизма на енергия се коригира с помощта на витамини за прием, ATP, kokarboksplazy, mildronate, riboksina, Neoton, антиоксидантен комплекс.
За да се елиминира симптомите на MCD при децата със симптоматични лекарства се използват. Назначаване индивидуално. Болка при деца myocardiodystrophy отстранява, използвайки методи, инфлуенца, понякога предписано многокомпонентни препарати като valokardin, Validolum и т. D.
Устойчиви аритмии са лекувани с антиаритмични средства. Сърдечна недостатъчност в ICM при дете третира с сърдечни гликозиди, АСЕ инхибитори, диуретици.
При лечението на пациенти с MCD postmiokarditicheskoy използва сърдечносъдови лекарства: riboksin, mildronat, Magne В6, Neoton. курсове трябва да се провеждат такива терапия, най-малко 2 пъти в годината.
Профилактика на миокарден дистрофия при децата
Ранното лечение на заболявания, които най-често водят до инфаркт дистрофия при деца.
Свързани статии