ПредишенСледващото

Описание на фармакологичното действие

Ornistat комплекс медикаменти, използвани в гастроентерологията. Получаването включва три активни компоненти - натриев рабепразол и кларитромицин Ornidazole. Механизмът на действие и терапевтични ефекти на лекарството, въз основа на фармакологичните свойства на неговите активни компоненти.
Осигурява рН> 4 по време на първия ден, за ликвидирането от първия ден на лечението
Н. Pylori притежава висока присъща активност (MIC 4-16 мкг / мл)
Не променливост при пациенти с депресия киселинност
Тя не предизвиква взаимодействия с други лекарства, особено с кларитромицин

Показания

Дуоденална язва или язва на стомаха (активни или неактивни, усложнени язви)
Малцова ома
gastratrophia
След резекция на рак на стомаха
Пациентите са свързани първа степен с пациентите с рак на стомаха
Желанията на пациенти (след задълбочени консултации с Вашия лекар)
ГЕРБ
Всички случаи неразследвани диспепсия
Пациентите, получаващи НСПВС и СОХ-2 инхибитори

Форма освобождаване

Таблетките 6 броя в блистер, 7 блистери в картонена кутия.
1 блистер съдържа:
2 жълти филмирани таблетки, съдържащи 20 мг натриев рабепразол.
2 бял филм покрити таблетки, съдържащи 500 mg Ornidazole.
2 розов филмирани таблетки, съдържащи 500 mg кларитромицин.

фармакодинамика

Ornistat комплекс медикаменти, използвани в гастроентерологията. Получаването включва три активни компоненти - натриев рабепразол и кларитромицин Ornidazole. Механизмът на действие и терапевтични ефекти на лекарството, въз основа на фармакологичните свойства на неговите активни компоненти.
Рабепразол натрий - лекарство група на инхибитори на протонната помпа с антисекреторна активност. Рабепразол натрий - бензимидазолово производно. Механизмът на действие на лекарството, свързани с неговата способност да инхибира секрецията на солна киселина чрез инхибиране на ензима Н + / К + -ATPase на отделителната повърхност на стомашни париеталните клетки.
Ornidazole - антибактериални и protivoprotozoynoe средства. Ornidazole е ефективен срещу широк спектър от микроорганизми, включително Trichomonas Vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Helicobacter Pylori, а също и някои анаеробни бактерии (Bacteroides SPP. Clostridium SPP. Fusobacterium SPP., И анаеробни коки). Механизмът на действие на Ornidazole е свързан с възможност за възстановяване на нитро група чрез действието на микроорганизми и ензими, поради намаляване на нитро групи да образуват комплекси с ДНК на микроорганизми. Поради това взаимодействие е маркиран разграждане на ДНК, и нарушение на ДНК транскрипция. Освен това има някои Ornidazole цитотоксична активност срещу микроорганизми.
Кларитромицин - макролиден антибиотик с широк спектър на антимикробно действие. Механизмът на действие на лекарството, свързани с неговата способност да наруши синтеза на протеини в клетки на микроорганизми.

Фармакокинетика

След рабепразол орално приложение абсорбира добре в червата. Максимална плазмена концентрация на рабепразол отбележи след 3.5 часа, терапевтичният ефект е 60 минути след орално приложение. Инхибирането на базалната и стимулирана секреция наблюдавано след 23 часа след първата доза. Развитие на стабилен терапевтичен ефект рабепразол постига в рамките на 3 дни след започване на лечението.
Ornidazole абсорбира в стомашно-чревния тракт, бионаличността на по-висока от 90% и не зависи от приема на храна. Максималната концентрация на активното вещество в кръвната плазма, наблюдавани след 3 часа след перорално приложение. За Ornidazole се характеризира с ниска степен на свързване с плазмени протеини (по-малко от 13%). Лекарството прониква през кръвно-мозъчната бариера и gematoplatsentarny. Той се метаболизира в черния дроб, около 4% от приетата доза Ornidazole изход непроменена. Екскретира главно чрез бъбреците и червата по-малко.
Кларитромицин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт след орално приложение. Максимална плазмена концентрация се достига в рамките на 2-3 часа. Той се метаболизира в черния дроб. Периодът на полуразпад е зависимо от дозата. Отделя чрез бъбреците (35-40%) и червата (50-55%).

Употреба по време на бременност

Лекарството не трябва да се предписва на жените по време на бременност.
Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Противопоказания

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството.
лактазна недостатъчност, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Лекарството не се използва за лечение на жените по време на бременност и кърмене, както и децата на възраст под 18 години.
Лекарството е противопоказан при пациенти, страдащи от органични заболявания на централната нервна система, тежки заболявания на сърдечно-съдовата система, хроничен алкохолизъм, и тежко нарушена чернодробна и / или бъбречна.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробна и / или бъбречни заболявания, както и за пациенти, които се занимават с механизми за контрол и потенциално опасно шофиране.

странични ефекти

Лекарството обикновено се понася добре от пациенти, обаче, в някои случаи, се отбелязва развитието на тези странични ефекти:
От стомашно-чревния тракт: гадене, болка в епигастриума, нарушена стол, сухота на устната лигавица, храносмилателни разстройства, нарушения на вкуса, метален вкус в устата, метеоризъм, анорексия. В редки случаи може да се развие стоматит, глосит.
Черен дроб: холестатично жълтеница, хепатит, повишени чернодробни ензими, при използване на лекарството в дози между стойностите препоръчва, има хепатотоксично разработване на лекарства.
От страна на централната и периферна нервна система: нарушение на съня и бодърстването, сънливост, главоболие, умора, тремор на крайниците, нарушено моторната координация, психическо объркване. В редки случаи развитието на гърчовете се отбележи и черти или смесен сензорна невропатия.
От хемопоиза система: левкопения, тромбоцитопения, неутропения, giperkreatiniemiya.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.
Други: тъмна урина, Candida лезии на лигавицата, намалена захар, болки в мускулите и ставите, интерстициален нефрит, нарушения на сърдечния ритъм, и кашлица.

Дозиране и администрация

Лекарството се приема орално. По едно време трябва да се приема по 1 жълта, 1 бяла и 1 розова таблетка. Препоръчва се да гълтат таблетки цяло, без да се дъвчат или натрошени и притиснат достатъчно количество вода. Продължителността на лечението и дозата се определя от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.
Възрастни обикновено прилагани 3 таблетки (1 таблетка на рабепразол, Ornidazole и 1 таблетка една таблетка: кларитромицин), 2 пъти на ден. 1 блистер съдържа дневната доза. Лекарството трябва да се приема 20-40 минути преди хранене, ако лекарят не е назначил по различен начин.
Продължителността на лечението обикновено е 7 дни. 1 опаковка на лекарството съдържа Ornidazole разбира доза рабепразол, Ornidazole и кларитромицин.

свръх доза

При получаване на прекомерни дози от лекарството, пациентите имат развитието на гадене, повръщане, загуба на апетит, и болка в епигастриума региона. По-нататъшно увеличаване на дозата показва развитието на припадъци, депресия, периферен неврит,
Няма специфичен антидот. В случай на предозиране е показано стомашна промивка, enterosorbents и симптоматично лечение.

Взаимодействие с други лекарства

С едновременното прилагане на лекарството с антиацидни лекарства са маркирани промени в плазмените концентрации на рабепразол. трябва да следи индекса на протромбин, ако е необходимо, едновременното използване на антикоагуланти и наркотици Ornistat.
Комбинираното прилагане на рабепразол лекарство, бионаличност зависи от параметрите стомашното рН може да се променят техните плазмени концентрации.
При прилагането на лекарството едновременно с кетоконазол маркиран намаляване на неговия терапевтичен ефект.
Рабепразол насърчава плазмените концентрации на дигоксин. Ако е необходимо, комбинираната употреба трябва да се коригира дозата на дигоксин.
Ornidazole, докато прилагането повишава ефективността на индиректни антикоагуланти, варфарин.
Clarithromycin не трябва да се прилага едновременно с ерготамин и нейните производни, терфенадин, цизаприд, пимозид и астемизол.

Кларитромицин повишава плазмените концентрации на лекарства, които се метаболизират от цитохром Р450.
Получаването, докато прилагането променя фармакокинетичните свойства на карбамазепин, взаимодейства с варфарин, ранитидин и антиацидни лекарства, съдържащи магнезий или алуминий.
Лекарството в комбинирано използване намалява абсорбцията на зидовудин.
Ритонавир докато използването на лекарство Ornistat повишава плазмените концентрации на кларитромицин.
Clarithromycin при прилагането засилва токсичния ефект на колхицин, е най-ясно изразен повишаване на токсичните ефекти на колхицин при възрастни пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност.

условия за съхранение

В сухо място, защитен от светлина при температура не по-висока от 20 ° С

срок на годност

Принадлежността към ATX-класификация:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!