ПредишенСледващото

Тази група от заболявания включват остеомиелит, туберкулоза и сифилитичен лезии на черепните кости.

Туберкулоза на костите на черепа се проявява в две форми: Limited перфорация и - по-рядко - прогресивна проникването. Първият от тези форми се влива бавно, се появява главата си малък, плътен, почти безболезнено подуване, което след това омекотява и може да даде един студен абсцес. В кост се образува дефект, който обикновено има ясна ръб без периостална реакция. Понякога има лента около загубата на дефект на костите, а в лумена на мека сянката на запор.







С прогресивна форма заболяване инфилтриращи протича бързо образува обширна мека тъкан подуване, фистули. Има такава форма се среща изключително рядко. Radiographically разкрива множество неправилна форма огнища унищожаване на няколко кости, сливане с друг и образуват широка дефект като lapdkartoobraznuyu форма. На този фон, дефекта може да се види различни размери усамотява под формата на топене захар. Показателно е, че само една плоча кост и sPr1oo могат да бъдат засегнати в началните етапи на болестта. Друга плоча може да се съхранява дълго време. По-късно е образуван чрез голям недостатък в костта на черепа. Когато перфорация на вътрешната кост плоча скитничество абсцес може да компресира мозъка. Туберкулоза черепните кости среща предимно при малки деца и при възрастни е рядкост. Туберкулозен менингит е рядко сложно заболяване.

Т. на 33 години. преди 5 години в десния париетален-временна региона формира разлято, малко болезнено подуване, постепенно се разширява до целия дясната половина на главата. След 3 години, имаше фистули в ъгъла на окото и на ъгъла на долната челюст в дясно. Периодично фистула затворен. Рентгеновата - широк мащаб дефект предна, полето париетална и времеви кости. Дефектът има неправилна, landkarto форма. На заден план се вижда, различни размери усамотява като "парчета топене на захар." В тилната кост - някои малки области на унищожаване (Фигура 26).

Операция: отстраняване на засегнатата кост райони. Хистологично изследване разкри некротичните маси за дистанционно туберкулозен остеит.

Сифилис череп е рядко, се появява удебелени кости, остеосклероза, които се редува с разрушителни промени. Особено силно разграждане изложени външната кост плоча, която може да се види от снимките допирателната. Когато формира Гунма А секвестиране кратер дефект рядко.

Остеомиелит често засяга челната кост. Инфекция влиза в костите или хематогенен път, или чрез директно прехвърляне от меката тъкан, особено в рани. Клиничната картина на остеомиелит се характеризира с малък разбира с тежки симптоми на мозъка. Локално определя колебания подуване, зачервяване. Източване абсцеса подобрява състоянието на пациента. Много по-рядко хроничен остеомиелит тече.

Рентгенова снимка на настоящата остра остеомиелит е доста характеристика. В началото на заболяването се вижда сайта osteopo нарасна с неясни контури, а по-късно формира сърцето на разрушаване на костите, срещу които може да се види усамотява.







Когато възстановяването около зоната на бившия огнище унищожаване изглежда sclerosed и удебелени кост.

Хроничен остеомиелит на черепните кости на рентгенов изглежда като малки области на костна деструкция, за да улавят вътре и склеротични венец наоколо.

С. 23 години. Оплаквания от болка по протежение на горния клон на троичния нерв в ляво. Намерените разсадник на унищожаване в лявата половина на люспите на челната кост с диаметър около 1 cm с размити ръбове и малка костна снимките усамотява в центъра (фиг. 27). Поради липса на ефект от консервативна терапия, на мястото на засегнатата кост е била отстранена. Болката спря. Хистологично настроен остеомиелит. Foci на инфекцията - кариозния зъби.

Последната група на заболявания на костите на черепа - система поражения - отнася редица заболявания са много различни в природата. Това е група от метаболитни и ендокринни разстройства, дефицит на витамин и Rheticus retikulozy-loendoteliozy.

Когато метаболитни и ендокринни заболявания често разкрива дифузно или местно хиперостоза на черепните кости. Така, появата се дължи на хипер челната (вж. Фиг. 10) с такава патология. Местна удебеляване на везните на челната кост, поради задебеляване на вътрешната кост плоча, а понякога и едновременно удебеляване слой diploic наблюдава най-често при много жени със затлъстяване в. високо кръвно налягане и значителни промени обмен, свързани с промени в диенцефални област. С ендокринни нарушения, свързани с прекомерно развитие на околоносните кухини. Акромегалия понякога се наблюдава ясно изразена удебеляване на костите на черепа и лицето скелет.

Големи промени настъпват в черепните кости в напреднала възраст: кост изтъняване, загладени вътрешния си релеф, се появява значителна остеопороза.

Ако бери-бери, по-специално подчертано рахит, остеопороза случи. Поради здравината на костите малко деформация възниква черепа и черепни понижаващи вдлъбнатини по отношение на центъра на основата.

притеснения и мрамор костно заболяване, което засяга целия скелет на една и съща група. Костите на черепа, представени гъсти, склеротични, почти невидими фуги, носната кухина и околоносните пневматични сисовидни клетки почти не развиват. Всички части на костите на черепната основа са много масивни.

До момента ретикулоендотелиозен включва Ксанти-matoz и еозинофилен гранулом на костите.

Когато xanthelasmatosis (заболяване Ханс - Кристиан - Shyullera) в основата на заболяването са нарушения на липидния метаболизъм. В различни органи появи тумор като образувания, които съдържат натрупвания на мазнини. Когато epikranii и локализация в дурата предизвика образуването на кост атрофия на съседни части на налягането. Форма дефекти в костите с неправилна форма. Понякога те се сливат, за да образуват големи дефекти с тях дори вериги. Заболяването се характеризира с триада от симптоми: изпъкнали очи, незахарен диабет и дефекти на черепните кости. Ill предимно деца. Exophthalmia и S-захар диабет е свързан с клъстери отлагане липоидни в орбита и Sella. Понякога има затлъстяване, забавяне на растежа, страбизъм, гингивит и ксантома на кожата. На главата са оформени колебания подуване.

Еозинофилен гранулом е доброкачествено форма на ретикулоендотелиоза. Наблюдаван най-вече при деца и млади. Обикновено засяга само костите, но кожата може да пострада, лигавиците и лимфни възли, както и вътрешните органи. Развитието на гранулома започва с DIP 1 OO. В бъдеще, засегнати цялата дебелина на костния дефект е оформен заоблен. На черепа напипва плътен фиксиран тумор, свързан с костите. Снимките могат да се видят Ost-olitichesky фокусира с извън фокус, се губи в околните костни границите.

Унищожаване може да се увеличи бързо и шевовете да не забавят разпространението му. В процеса на преход в дурата може да разкрие черупки и мозъчни симптоми. кръв еозинофилия не е необходимо (ПК Сол Datov VL Kisielewski и VI Grebenyuk, 1954).

Х. на 28 години. Той се оплаква от наличието на гъста болезнен оток в десния париетален отдел. Той отбеляза, субфебрилна температура и кръвно еозинофилия. Снимките могат да се видят унищожаване огнище с неясни граници (Фигура 28). Поразена от областта на костна резекция. Хистологично инсталиран еозинофилен гранулом.







Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!