ПредишенСледващото

Защо са деца и внуци на гладуващите родители страдат от диабет

Отрицателният ефект на стреса, който се предава от родители на деца, може да се обясни с епигенетични механизми на работа - но прехвърлянето на същите внуци ефект епигенетичния хипотеза не обяснява.

Ефектите на стрес могат да се предават чрез няколко поколения, да говорим за това редица изследователски данни. Един от най-известните примери - повишена чувствителност към диабет и затлъстяване на децата и внуците на холандските жени, които са известни глад през зимата на 1944. От друга страна, опитите с животни са показали, че когато бременни женски дават всеки токсин или просто плашат мъжете-бащи, химическата промишленост или психологически стрес засяга не само родителите, но и на техните деца - физиологични или поведенчески характеристики, които произтичат от -това стрес ще премине по наследство. Въпреки това, не мутации не възникват тук, генетичния код, затворени в ДНК не се променя. Това означава, че заемайки епигенетични механизмите на действие, което, без да се променя последователността на нуклеотиди в ДНК, да ги модифицира така, че гените променят активност.

Защо са деца и внуци на гладуващите родители страдат от диабет, а животът на науката

Децата понякога трябва да плащат за лошите условия на живот на техните родители. (Photo: LWA / Dann Tardif / Blend Images / Corbis).

Но точно, които се срещат ДНК промени и как те се предават от поколение на поколение, биолози са все още не е напълно ясно да си представите. Нови пъзели подхвърли работата Ан Фъргюсън-Смит (Ан Фъргюсън-Смит) и Мария-Елизабет Patti (Мери-Елизабет Пати). На партньорите на Кеймбридж. Харвард и Университета в Базел, те поставят следния експеримент: ограничена храна на бременни мишки за идентифициране на тяхното потомство епигенетични промени, настъпили поради глад.

Епигенетични механизми, има няколко различни видове, и един от тях е присъединяването на метилови групи на нуклеотиди в ДНК. Метилиране променя активността на гените, както и че в този случай тя е в центъра на вниманието на изследователите. По време на узряването на зародишни клетки по време на ембрионалното развитие на ембриона такива модификации изчезват напълно; може да се каже, че ДНК на сперматозоидите и яйце губи епигенетичния памет. Но този процес продължава не 100%, някои метилови групи на ДНК остават. В експеримента, мишките намалят калориите в последната седмица на бременността, по време, когато с падеж предшественици на сперматозоидите в ембриона идва от пречистването на ДНК епигенетични марка. Предишни експерименти са показали, че той е при тези условия, поколението от първо и второ поколение с повишена вероятност от диабет.

Оказа се, че синовете глад женски метилови групи на ДНК в сперматозоидите е много по-малко от това на синовете на нормалните жени. Освен това въпросните разликите точно тези гени, които са въвлечени в развитието на затлъстяване и диабет, и да станат по-активни, отколкото е необходимо.

Получените резултати са до голяма степен се изясни това, което знаем за епигенетични механизми на предаване на стрес през поколенията, но в същото време, трябва да се каже, повдига много въпроси. Около се оказва, че на метилиране на ДНК обяснява в най-добрия, само половината от ефекта - това, което видяхме в първото поколение. В внуци епигенетични разлики, причинени от глад изчезват, но промени в генната активност все още е налице. Възможно е епигенетични механизми продължават да работят тук, но те все още трябва да разкрият тайните.

Въпреки това, някои скептици дори поставят под въпрос възможността за подобни изследвания. Животните, използвани в експериментите, подобни на тези, описани по-горе, винаги генетично неразличими едни от други, т.е. са на една и съща линия чист. В същото време, естеството на подобна ситуация е трудно да си представите - гените на родителите винаги ще бъдат различни. Епигенетични метил модел зависи от ген, към който се прилага, така че при смесване на различни родителски геноми в ембриона може да бъде комбинация предразположен към лоши епигенетични модификации. В този случай, очевидно е, нарушения в обмяната на веществата не са причинени толкова много от факта, че майката по време на бременността от глад, как много от функциите на генетичния комбинация в куб.

Вижте също:

Защо са деца и внуци на гладуващите родители страдат от диабет, а животът на науката
Намерено нов епигенетични маркер за рак на гърдата. Изследователите анализират 450,000 места на метилиране в рамките на генома от 36 двойки еднояйчни близнаци несъответстващи на заболяването.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!