Защо това се случва

Открит модел на тялото често се наблюдава при деца в първите дни на живота или след известно време. По правило, такова явление преминава без никакво лечение до 3-6 месеца (понякога след няколко години). Това се дължи на факта, че инервацията на кожни капиляри и венули (най-малките кръвоносни съдове) и все още не е установена, така че, когато температурните изменения в съдовете на околната среда реагират хаотично - част от своите вощеници и разширяваща част. Това създава вид зацапване. По-често мраморната кожа на новороденото се проявява по краката, по-рядко - ръцете, торса и лицето. Постепенно, с узряването на нервната и васкуларната система на бебето, както и развитието на подкожния мастен слой, съдовият образец изчезва. Независимо от това, причините за мраморния модел на кожата на детето могат да бъдат както естествени, така и патологични.

Физиологични характеристики

Мъркането не е патология, ако съдовият модел не е изявен и е епизодичен. Лечението на физиологичното мътуване е симптоматично. Модел на окото може да възникне по много причини:

• увреждане на кожните съдове по време на раждането;
• физически натоварвания (например плач);
• прекомерно хранене (според някои лекари продължителното хранене води до увеличаване обема на циркулиращата кръв и малките съдове, които се простират, губят еластичност);
• охлаждане на кожата по време на превръзка;
• недоносени деца;
• астенична физика (слабост);
• лека кожа.

Патологични причини

Ако видите, че съдовият образец става по-изразен, не изчезва след затоплянето и не намалява с нарастването на детето, необходимо е консултация с кардиолога и невролога. Мраморната кожа в бебето може да има няколко патологични причини. Ето най-често срещаните:

• Треска. При висока температура (около 40 градуса), кожата често придобива мраморен образ поради спазъм на кръвоносните съдове и загуба на топлина от тялото. Това може да бъде последица от бактериална инфекция.
• Хипоксия на фетуса. Липсата на кислород по време на бременност и раждане понякога оказва отрицателно въздействие върху развитието на нервната и васкуларната система на детето.
• Продължителна доставка. При продължителен доставка на зародишен главата и шията изложени на продължителни товар, което води до възможно възникване на автономна дисфункция (неизправност на нервите, отговорни за автоматична работа на вътрешните органи).
• Анемия. Намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта може да предизвика мраморния модел.
• Сърдечно-съдова патология. При някои сърдечни дефекти се наблюдава такъв съдов модел.
• Хидроцефалия (оток на мозъка), вътречерепно налягане, киста. В такива случаи мраморната кожа е само един от симптомите, така че не бързайте да правите независими изводи. В същото време има лоша мечта и недостатъчен апетит, постоянен плач, безпокойство и т.н. Във всеки случай такава диагноза може да бъде направена само от лекар след цялостен преглед.
• Наследственост. Ако един или двама родители имат вено-съдова дистония (VDD) и като един от симптомите мраморна кожа, тогава с голяма вероятност детето ще наследи това заболяване.
• Синдром на Даун, синдром на Едуардс. При бебета, родени специално, мърморенето на кожата не е необичайно.
• Обобщена флебоектаза. Вродена форма на заболяването, при която моделът на кожата се проявява и продължава при каквито и да било условия.

Какво мога да направя у дома?

Във всеки случай детето ви е диагностицирано с патология или не, има някои съвети как да третираме мраморна кожа у дома:

• нормализиране на температурата в помещението;
• сменяйте бебето само с топли ръце;
• след водни процедури бебето трябва да се избърше не с кърпа, а с мека памучна пелена, за да не се повредят епитела и тънките съдове на кожата;
• Облечете се за времето - не прегрявайте и не прекалявайте детето;
• обърнете внимание на храната на бебето - може би той няма достатъчно витамини или желязо;
• да осигурят ежедневен дългосрочен сън на чист въздух;
• редовно извършват масажи и гимнастика;
• Плуването ще помогне да се привлекат съдовете в тонус и да се подобри тяхното изпълнение;
• ежедневно организираме въздушни вани - първото половин минута, а след това времето на пребиваване трябва постепенно да се увеличава (въздухът в стаята трябва да има температура от 23 градуса).

Мраморна кожа като независимо заболяване

Вродената телаангиестематична мраморна кожа (вродена генерализирана флебоектазия) е слабо разбрана болест на съдовата система. Това е рядко. Характеризира се с ярък мраморен образец, който се намира постоянно - от раждането и всички условия. Освен това, с плач и друго физическо натоварване, може дори да се увеличи. Мрежова или дендритна пигментация може да се прояви частично (по-често по краката) или да покрие цялото тяло.

Учените още не са изяснили причината за това заболяване. Известно е, че възниква по същия начин, както при момчетата и момичетата. Като правило в семейството има само един случай на флебоектазия, т.е. наследственият фактор е малко вероятно.

Често вродената мраморна кожа се комбинира с асиметрията на тялото в резултат на нарушения в развитието на мускулно-скелетната система, т.нар. "Винени петна" и "Монголски петна", глаукома. В някои случаи доклади за такива, свързани явления като отлепване на ретината, хидроцефалия, конвулсии, макроцефалия, нервното увреждане, епилепсия.

Няма специално лечение за тази патология, поради което тук се лекуват съпътстващи симптоми. Прогнозата на вродена генерализирана fleboektazii обикновено благоприятна - в първите години от живота изсветлява съдов модел, както и от юношество епидермис и всички могат да придобият нормалния цвят.

Мраморната кожа на бебето винаги причинява безпокойство на родителите, но не бързайте да паника - бъдете търпеливи и наблюдавайте. Не забравяйте да се консултирате с лекар, който или разсее страховете ви, или във времето ще идентифицира болестта и ще можете да коригирате ситуацията колкото е възможно по-рано.