- Дима е един и половина месеца, когато стана ясно, че той не е имал на жлъчните пътища, без които черният дроб не може да работи - казва майка на 32-годишно момче от село област Koshary Людмила Роздилна на област Одеса. - Заболяването се нарича атрезия на жлъчните пътища инсулти и се случва в една от 18 000 раждания. Обикновено, когато такъв проблем се извършва трансплантация на черен дроб. Но децата все още не са направили в тези операции Украйна. Киев хирурзи помогне такива пациенти, "vykraivaya" канали на чревната тъкан. Такава намеса не може да спаси детето, но само удължава живота, за да може да "задържи" на трансплантация на черен дроб.
Три пъти лекари монета операция, осъществявана на жлъчните пътища. Поради това, той е живял във времето, когато Киев хирурзи са се научили да правят трансплантации на малки деца.
- Проучване установи, че мога да се превърне в донор за сина си - продължава Людмила. - Веднага попитах лекарите да се направи трансплантацията възможно най-скоро. Знаехме, че със съпруга си: работа без нашето дете да живее не повече от две години. Също така знаем, че градът вече е имал трансплантация хирурзи момиче с диагноза атрезия на жлъчните пътища ходове. По време на операцията от Симферопол Маргарита все още не е на една годинка! Мама стана донор за нея. Трансплантации е била успешна. За нас това е много ценна информация.
Даване на част от черния си дроб на сина си преди шест години, Людмила се надява, че сега всички най-лошото свърши, живота на детето си, вече не са изложени на риск. Но когато тази пролет Дима започна процесът на отхвърляне, Людмила загубил сърцето.
- Жена ми е просто в отчаяние, - казва Людмила съпруг Олег. - Не можеше да види за излизане от ситуацията. Поради факта, че черният дроб е спряла да работи, син на кожата, придобит първо жълт, а след това кафяво и зелено. Лечение в Института по Shalimov, където веднага зае Дима не помогна. Лекарите вдигат рамене: не е възможно да спаси трансплантирания орган. Луда морално толкова уморен, че е готова да вземе детето и се прибера вкъщи, да не го мъчи в болницата, така че той може да общува с по-малкия си брат, който е много любители на, но не и с лекарите ... Но, за щастие, за Дима, че хората, които са имали, тъй като той трансплантации. Те убеден Луда, трябва да се борят за едно дете да се използва всяка възможност, за да го спаси. Само благодарение на тяхната дейност Дима е в състояние да вземе в Минск, където лекарите са готови да го направят трансплантация на черен дроб.
"Ако лекарите не правят син на първата трансплантация, той щеше да живее не повече от две години"
- Разтревожен съм, че синът на кожата родения е твърде жълто - след това казал на майка си. - Лекарите казаха, че е общ за деца жълтеница. Но това обикновено изчезват в рамките на една седмица след раждането, и Дима, а през последния месец не е преминал. За да разберете причината за това, ще отиде за консултация в Киев Института по педиатрия, акушерство и гинекология. Там лекарите обясняват колко сериозно болен нашето бебе ... Тогава нямахме представа, че е възможно да се направи връзка. Но украински експерти вече са пътували на стажове в чужбина. Това беше чудо, че Дима е живял във времето, когато трансплантация се превърна в реалност. Аз трябва да се пресаждат по-ниска лоб на черния дроб, vesivshuyu 450 грама.
Почти три месеца след операцията Дима преминал строга лечение. Long заболяване, причинено увреждане на много вътрешни системи на тялото на детето.
- Да ви кажа честно, а след завръщането си у дома син не винаги се чувствах добре - казва Олег. - Но най-важното е това, което завърши нашите редовни пътувания до болницата, Дима може да обикновено правя в училище. А с появата на по-малкия брат на семейството, Тимур, Дима напълно спря се обръща внимание на техните проблеми.
Преди две години, Людмила реши да извърши и да роди още едно дете (снимка с най-малкия си син Тимур). Въпреки препоръките на лекарите да направят цезарово сечение, тя избра естественото раждане. Семейният живот влезе в тих канал. И изведнъж, Дима отново имаше здравословни проблеми.
- За последните осем години ние сме били успешно правят трансплантации на черен дроб от свързани донори, - обяснява Ръководител на хирургия и чернодробна трансплантация отдел, заместник-директор за изследвания на Националния институт по хирургия и трансплантологията наречена от АА Shalimov MD Олег Kotenko. - И всички пациенти, които са били изписани от болницата след операцията, тялото е до наши дни. Дима е хронично криза на отхвърляне, това означава, имунната система на момчето е толкова силна, че, независимо от лекарствата, които го потискат, тя все още агресивно се противопоставя на трансплантирания орган. Тъй като ние се опитваме да помогнем на детето, нищо не излезе от него. Той наистина трябва да ре-органна трансплантация.
- Докато в клиниката Shalimov след първата операция, Дима и Луда се срещна с други семейства, които са чакали, или вече са имали трансплантация - разказва за легна. - След като съпругата разряд говори с някои от тях. Когато тя донесе Дима в Киев през пролетта, тя започва да посети няколко приятели на жените. Сред тях е Светлана Manoha (снимка). част от чернодробната трансплантация от брат си преди четири години.
- Всеки път, когато дойде на Дима в столицата болница, той каза: "Аз съм вече уморен от лежи тук. Искам да се прибера у дома, за да Murchik "- казва 34-годишната Светлана. - Значи той нарича малкия си брат. Когато го попитали дали той е готов за още една трансплантация, Дима спокойно вдигна рамене: "Нека лекарите да правят каквото си искат, само за да получите по-добре скоро." Но погледнете в Луда, разбрах: тя беше толкова разстроен и объркан, че не може да взема решения. И когато тя научава, че трансплантиран черен дроб не успява да спаси, и всички загубили сърце. Бях уплашена. В крайна сметка, ако ние не направим нищо, детето просто ще загине.
Заедно с други семейства, в които има хора, които са имали трансплантация на черен дроб, започнах да търся информация за това къде можете да изпратите Дима и колко ще струва. През седмицата всички измисли. Цената на преглед и лечение преди трансплантация в трансплантационен център Минск беше четири хиляди долара. Скоро намериха пари, а ние изпрати Дима с майка си в Минск. Сега той е там. Шансовете са, че ще проведе операцията са много високи. Основното нещо - да плащат за трансплантация (което е 51 хиляди долара).
"Страхувам се от само едно нещо: за син на тялото е и пари, за да плати за него - не. След трансплантацията няма да направи "
- Никой от нас не знае колко дълго ще живее с трансплантиран орган - добавя Светлана. - Има моменти, когато черният дроб престава да функционира веднага след трансплантация, а понякога и работи без проблеми за 15-20 години. Аз разбирам, че отхвърляне може да се случи на мен. Следователно, за да помогне на Дима беше въпрос на чест за всички нас, peresadochnikov. Научихме, че в Белгия, подобна операция е на стойност 80 хиляди евро. В Минск, сумата е по-ниска - около 52 хиляди долара, така че решихме да се върнат. В допълнение, в центъра на беларуски вече направи няколко трансплантация украинците. Резултатите от тяхното добро. Това е, което имаме и грижа.
Проучването, Дима belobolgarskie лекари предписват допълнително лечение, пречистване на кръвта, като се използва апарат на изкуствен черния дроб. Той стана малко по-лесно. Но не може да се отлага трансплантацията. Лекарите дори не позволяват на момчето се прибера у дома с майка ми, защото във всеки един момент може да се влоши.
- Имам събрани всички необходими документи до Министерството на здравеопазването на Украйна, - казва Олег. - Сега специална комисия, е да реши дали държавата ни ще отпусне пари за операция, за сина ми. За Минск клиника ще гарантира дори решението, че парите ще бъдат изброени. Съпруга съобщава: сега лекарите сравняват ефективността на всеки от органа на донора с данните на нашия син. Те обясниха, че момчето има нужда от идеален черен дроб. Страхувам се от само едно нещо: такъв орган би, като гаранция за платежни транзакции, все още не сме получили. И тогава Дима не направи връзка.
Когато едно дете е болно, родителите са склонни да изпълни някое от съня си, за да купуват най-скъпата играчка. Дима в тази трудна ситуация, с молба да не нов черен дроб и пари за операцията.
- Виждайки Дима в Минск, аз го попитах какво иска, - казва Светлана. - Той каза: "Аз искам родителите ми ми даде ... сестра."
- Това желание да изпълни синът му е модула - казва Олег. - Жена ми и аз нямам нищо против да посетите нашето семейство и дори момичета. Но сега е важно да се отнасяме по-голямото дете. Всеки ден аз отивам да спя и се събуди само с една мисъл: Има ли пари за операцията, дали да ги разпредели на Министерството на здравеопазването ...
Снимки от семейния албум
Свързани статии