Годишно в света, милиони деца са родени с наследствени заболявания. Освен това, рискът от забременяване болно дете да има всяка двойка. В същото време риска за развитие на здраво бебе, има хора с генетично предразположение към определени заболявания. ги пази от плода може да бъде, да намерите опасни мутации чрез генетични тестове.

Всеки има в своя геном няколко патологични мутации. Когато дефектен ген е само една хромозома, ефектът му обикновено се неутрализира чрез нормален ген в друга хромозома. На здравето не е засегната. Въпреки това, ако един мутирал ген се срещат с други същото (което може да се появи при сливането на сперматозоида и яйцеклетката) роди дете пациент.

На патологични му мутации, малко хора знаят, така че рискът от зачеването на дете с генетично заболяване, трябва всяка двойка. Вероятността нараства, ако семейството на родителите, който страда от генетични заболявания.

В случай на наследствени, както и при всяко друго заболяване, за да се предотврати по-добре, отколкото лечение. В САЩ, за които генетични тестове се използва активно. Още при първото посещение на момичетата гинеколог препоръча скрининг за опасни мутации, които могат да навредят на здравето на неродените деца. И провеждат изследвания по-рано, дори ако жената не планира бременност. Цената на такъв скрининг често се включват в застраховка.

Има и друг начин - Генетична диагностика. Този метод често се използва във връзка с IVF (ин витро). PGD ​​позволява генетично тестване на оплодените яйца, преди да бъдат "презасаждане" в матката. Но най-важното е, че с помощта на PGD може да се "премахнат" от генома на неблагоприятни мутации се срещат в родителите. Мутациите не са всички полови клетки партньори, така че да заченат здраво дете, да се идентифицират достатъчно дефектните клетки и изберете нормално.

Въпреки това, тази диагноза не е евтино. От друга страна, лечение на наследствени заболявания, е много по-скъпо. американски експерти изчисляват, че лечението на един от възможните наследствени заболявания, кистозна фиброза. Тя ще струва на държавата 63127dollarov година. В България тези изчисления все още не са довели. Що се отнася до генетична диагностика в 70% от случаите то се осъществява със задна дата - след раждането на болно дете. А пренатален скрининг правя само 5 класификация на болестите. Експерти смятат, че това не е достатъчно.