Това е напрежение-затворен йонен канал, който осигурява бързо повишаване натриев проводимост отговорен за деполяризация фаза по време на развитието на потенциала на действие в нервните и мускулните клетки. Канали изолирани от тъкани на бозайници, имат молекулно тегло

335000. Na + -channels взаимодействат с различни токсини, по-специално с тетродотоксин, сакситоксин и б-скорпион токсин, който е твърдо свързан с протеини на канала и могат да бъдат използвани за количествени биохимични измервания.

Фигура 3. Някои модели на натриевия канал.

А подреждане модел полипептидна верига; показва четири хомоложни области, всяка от които има шест трансмембранни спирали. + Знак е маркиран амфифилната segment.B шест хипотетична организация всеки домейн спирали, които са tsentr.kanal.V етажи без energii.G хипотетичен модел тесен "селективен филтър".

Показано е, че протеин натриев канал включва остатъци 1820aminokislotnyh организирани в четири повтарящи се единици (фиг.3.). Всяка хомоложна част съдържа 4, 6 или 8 б трансмембранни спирали. Някои от тези трансмембранни спирали амфифилни. Специфични групи, разположени в канала, така че да се образува "селективен филтър".

Фигура 3. Профилът на свободната енергия за дифузията на Na + йони през канала. Ако ограничаване етап е дехидратация, параметърът, който определя височината на енергийна бариера, геометрията на компонентите ще бъдат временно заменя с вода (Пик В на фигура 3.).

калциев канал

Са 2 + - селективни канали също принадлежат към напрежение-йонни канали. Той е широко разпространен в възбудими клетки - нерв и мускул, както и в повечето други видове клетки. Някои Ca 2+ -channels реагират на промените в напрежението през мембраната. Обикновено, концентрацията на Са2 + йони в цитоплазмата е по-малко от 10 М, която е 10000 пъти по-малко от концентрацията на Са2 + йони извън клетката. Отваряне на Са 2 + - -канал може да доведе до значителни промени в концентрацията на този йон в цитоплазмата, което от своя страна индуцира различни биохимични събития. Канали се състоят от най-малко две субединици с молекулно тегло 140 000 и 30000. голямата субединица е клониран и секвениран, и е установено, структурно близки до напрежение зависим натриев канал.

кръстовище празнина

Gap възли - на струпване на мембранни канали, които свързват съседните клетки съдържание в тъканите. Чрез тези канали са малки молекули - метаболити и неорганични йони. Диаметърът на каналите в клетки на бозайници е от 12 до 20 # 63. Тези канали се свързват двете плазмени мембрани. Въз основа на данните от аминокиселинната последователност, можем да предположим, че всяка субединица има четири трансмембранна спирала б. Тези канали обикновено са отворени, но се затваря, когато намалява метаболизма. Всеки канал се състои от 12 субединици всеки шест клетки. Каналът е хексамерен структура. Хексамерен комплекс две съседни мембрани са свързани край до край и образуват удължен канал, който обединява двете мембрани. Структурата на канал празнина възел зависи от присъствието на Са2 + йони. В присъствието на Са2 + субединица разположена успоредно на централната ос на канала и леко наклонена (отворено състояние) в отсъствието на тези йони. Точната отваряне и затваряне механизъм не е ясно.