Патология Arnold Chiari е един от възможните отклонения, които могат да възникнат по време на формирането на тялото при такъв ранен етап.
Какво е Арнолд Синдром Chiari?
Арнолд Chiari аномалия е кръстен в чест на двама патолози: австрийски Ханс Chiari и немски език Юлий Арнолд. Hans Chiari описано няколко случая на ненормално развитие на мозъчния ствол и малкия мозък, записи датират от 1891. Юлий Арнолд прави анатомичен описание пропуск малък мозък тяло форамен магнум.
Арнолд Chiari аномалия, наречена нарушения в развитието и неправилна на малкия мозък и мозъчния ствол. В нормалното развитие, "условна линия" разделяне между главата и мозъка гръбначния мозък се счита форамен Magnum. Условност на това разделение се обяснява с факта, че в мозъка на гръбначния преход настъпва без прекъсване и не разполага с ясно определена граница. В случай, че продълговатия продълговатия мозък, малкия мозък и моста надолу под тази произволна граница, се счита, че е налице патология на Arnold Chiari.
Анатомично неправилно разположение на тези органи може да доведе до притискане на гръбначния мозък в областта на шията, което сериозно затруднява движението на гръбначно-мозъчната течност и което води до неговото натрупване.
класификацията на болестите
Има четири вида на това заболяване:
- Chiari тип I аномалия. Изразена в малкия мозък сливици пропуск долу тилово отверстие. Заболяването може да не се появи до юношеството. Понякога заедно с патологията развива gidromieliya, т.е. натрупване на течност в гръбначния мозък, за да бъдем точни - в централната си канал.
- Аномалия Chiari тип II. Той открива почти веднага след раждането. В допълнение сливици навън и малкия мозък червей 4 камера и продълговатия мозък през голяма врата в дупка. Като правило, вторият вид патология се проявява с вродена херния на гръбначния мозък. От - за това gidromieliya е по-често, отколкото в първия случай.
- Chiari аномалия тип III. От тип II се характеризира с това, че лифт до органите, разположени в meningocele шия и деколте.
- Chiari аномалия тип IV. Ако е монтирано малък мозък не е добре развит и не се мести в опашната посока. Някои експерти приписват този вид патология на синдрома Dandy - Walker.
Етиологията на синдрома на Arnold Chiari
Лекарите не могат точно да определят причините за Chiari заболяване. Смята се, че наличието на аномалия се дължи на няколко фактора.
Причините за заболяването е разделена на вродени и придобити. Източникът на вродени аномалии на Chiari се счита за:
- Прием жена лекарства, които са вредни за развитието на плода;
- Странични ефекти на вредни вещества (токсини, въведени в организма във високи концентрации);
- Инфекциозни заболявания, пренасяне на една жена по време на бременност;
- Получаване на наркотици, алкохол;
- Пушачи по време на бременност, включително и пасивна.
За закупени основните причини за заболяването включват продължителна неуспешна доставка. твърде голям плода, медицински грешки по време на раждане и травма на главата през целия живот на човека.
симптоми
Арнолд Chiari симптоматиката на заболяването е в състояние да прогресира в рамките на няколко години. Това е много опасно, защото има възможност за някаква неизправност в работата на горните части на мозъка.
Проявата на симптоми и тяхната тежест, зависи от вида на заболяването и колко трудно беше поразен от мозъка. Най-често, пациенти с подобна патология третира със следните оплаквания:
- Външният вид на шум, бучене или свирка, когато завъртане на главата и в покой, което в крайна сметка ще стане по-силно;
- По време на физическо натоварване главоболие;
- Потрепване на очните ябълки;
- Повишено вътречерепно налягане;
- Главоболие след спане;
- виене на свят;
- Дезориентация и тромавост;
- А тремор на ръцете и краката, в присъствието на тежки форми на заболяването;
- Замъглено зрение, външния вид на мъгла пред очите му;
- Мускулна слабост и изтръпване;
- загуба на чувствителност на половина на тялото или лицето;
- Загуба на съзнание по време на внезапни движения на главата, особено при завиване;
- Намалена чувствителност на крайниците.
Всички симптоми обикновено се влошават при обръщане на главата и резки движения. Усложненията на заболяването включват:
- слепота;
- Пълното или частична парализа;
- хидроцефалия;
- сирингомиелия;
- Инфаркт на гръбначния мозък или на мозъка;
- Инконтиненция на урина;
- Апнея до смъртта.
диагностика
В периода на развитие на ембриона, за да открие своя развитие на синдром на Arnold Chiari може да бъде само по време на разглеждане на скрининг ултразвук. предназначени за откриване на аномалии в развитието на плода. Този метод на диагностика не дава пълна откриване на синдром на гаранция, така че ако се съмнявате, че наличието на патология диагностика, назначени след раждането. Например, докато бебето не е затворена фонтанела, че има смисъл да се проведе ехография на мозъка.
Идентификация на Arnold Chiari аномалия се усложнява от няколко фактора:
- За появата на съмнение за наличието на болест синдром Chiari в зряла възраст, изисква наличието на няколко симптоми наведнъж;
- Неврологично изследване разкри, само на високо ниво на налягане в рамките на черепа;
- Х-лъчи на главата може да открие само наличието на аномалии в структурата на черепа;
- В някои случаи на заболяването не се проявява.
Единственият надежден метод за диагностика остава магнитен резонанс. поведение й се усложнява от необходимостта да се неподвижност на пациента за известно време. За да се извърши томография дете, често е необходимо да бъде потопен в сън предизвикан от лекарства.
Лечение синдром Arnold Chiari
От голямо значение е видът на синдром Chiari: ако типът на аномалия аз почти не се прояви, синдрома на тип III Arnold Chiari често води до смърт на пациента.
Методи и режим зависят от симптомите на заболяването:
- В случай, че заболяването не се проявява, и е била открита случайно (което обикновено се случва с дълбока медицински преглед), лечението не е зададен на всички. Пациентът се поставя на сметка и изискват своевременна проверка пас от специалисти за място на развитието на аномалиите;
- С лека хидроцефалия проява на хипертония и предпише диуретици, нестероидни противовъзпалителни лекарства и релаксанти произход в присъствието на площ мускулен спазъм врата. В случай, че такава схема на лечение има положителен ефект, лекарството се преустановява за известно време. Ако заболяването продължава да прогресира и има слабост в мускулите, загуба на съзнание, загуба на зрение или други симптоми, а след това да извърши операцията.
Когато операция част на костта бе отстранен и шийната част от малкия мозък на сливиците, което потъна в тилово отверстие. За да се намали степента на присаждане се извършва gidromielii: инсталирана тръба носи излишък цереброспинална течност в корема или гръдния кош. Време назначен хирургия значително увеличава шансовете за оцеляване на пациента.
патология превенция
Поради липсата на достатъчно информация за етиологията на заболяването не може да бъде назначен някакви превантивни мерки. Всичко, което може да се направи, за да се предотврати синдрома на плода - е да се следи внимателно за здравето на майката. Препоръчва се:
- Спрете приема на алкохолни напитки, тютюневи изделия и лекарства;
- Присъстват за изготвянето на балансиран хранителен режим и да се изключат от него пържени, солени и сладки храни, заведения за бързо хранене, сода;
- Получаване на всички лекарства, хранителни добавки и витаминни комплекси трябва да се извършва само под лекарско наблюдение;
- Премахване на стреса и неоснователни чувства;
- За да се увеличи времето, прекарано на открито;
- Редовно извършване на специални упражнения за бременни жени.
Свързани статии