Не, те са дадени финансова помощ, ваучери, дава съвети и насоки. Но въпросът за това как да се справят с чувства, когато, вместо здраво бебе да получите ръцете си на трохи пациентски ...
Но ако някой мисли за родителите на детето и им помогна да идеята, че ако детето им не може да се движи и скочи, а след това със сигурност ще зарадва с нещо друго ... Ако родителите на дете с увреждания, е не толкова мрачни възприемат какво се случва, хората с увреждания ще бъде много по-лесно да се движи много морални вреди.
Искам да уточня, че говоря само за деца прекарват своето детство в ортопедия и травматология: сколиоза, навяхвания, кривина, плоски стъпала. Като цяло, ние сме преминали през тези заболявания и лагер удостоверение за инвалидност, самите хора с увреждания не вярват. Издърпайте зъби или да се кандидатират, ако болки в ухото - много по-трудно (в действителност това не може да е вярно, но когато болката е винаги - да свикна с него).
Родителите чакаха пристигането ми, когато са били на 22 години. Съгласете се, много млад. Мама обичаше фигурно пързаляне и мечтал като ми купиш рокля, кънки, както ще ме доведе до пързалката. Аз съм роден с двустранна луксация на тазобедрените стави и въпреки операцията, тези размествания стават диагноза през целия живот ", диспластични коксартроза".
Мама е постоянно да ме лъже в болницата. Когато бяхме в къщи, те не покани папата от неговите приятели, защото те не ги искат питам излишни въпроси. Не съм давал в детска градина, за мен не е травмиран деца, въпреки че между операциите, отидох и се отскубна от деца, аз трябваше да общуват.
Животът на семейството ми се върти само около моята личност. Като дете, аз помислих, че е обичайната, но когато отидох в училище, където майка ми не може да бъде винаги близо до мен, аз трябваше да бъде много трудно. И това не е така, защото на заболяването. Аз съм искрено изненадан: ". Това, единствената на която и само трябва да се обърне внимание" защо учители и съученици не разбират, че съм В училище бях изправен пред факта, че не всеки иска да направи точно това, което искам. И ми се стори, че това не се дължи на факта, че аз съм ужасен егоист, но поради всичкото зло и коравосърдечен. В крайна сметка, както казваше майка ми, когато ми се оплака на къщата си, че учителят ми обиден. И майка ми е била винаги на моя страна. И тъй като сега осъзнавам, майка ми е много по-болезнено, че се чувствам зле, отколкото себе си.
Как последващо съдбата ми - сега не е толкова важно. Бих искал да кажа, че ако семейството е претърпял същата съдба, а детето е родено с дефект, това не е необходимо на този толкова трудно да се заяжда. Тя трябва да бъде в състояние да оцелеят. Рушат плановете ви, очаквания. Но хората с увреждания - това не е най-лошото нещо, което може да бъде. Родителите сами страдат и често просто научи едно дете да страда. Знаеш ли, всъщност, не е дефект причинява на детето да се чувства себе си по-ниско, и свързани с този дефект сътрудници.
Моето детство премина в болници и старчески домове, а момчетата, представете си играят в квача и на криеница. Да! Кой е на патерици, някои от които с машина Елизарова, ние скочи на леглата си, а ние се забавлявахме. И сестрите ни поставят в ъгъла, наказва, и животът беше в разгара си.
И когато дойдох в редовна учителката не ми позволиха да се почисти в класната стая, да играете заедно с всички в котка и мишка и с прекъсвания на веригата, че аз не се уморяват. Мама забрани ми да тичам, да не peretruzhdaetsya крак. Това е, когато се чувствах напълно забранено. И когато тя ми каза, че съм била толкова красива, и ако не е за крака ... Аз просто исках да умра. Когато съм израснал, той не отиде на дискотека, най-вероятно, само защото майка ми хиляди пъти е било казано: "какво нейното движение, грация, ах, ако не и полите!".
Искам да кажа на родителите, с когото се е случило, че трябва да се отчайваме, че животът е красив и ако искате да донесе радост на детето, повярвайте ми, най-важното за него - да бъде обичан за какво става дума. За да платите по-малко внимание на неговия дефект. За да завърши живота на родителите е пример за подражание, а не скучна скуката на медицинските сестри по целия слаба невалиден. Имам много приятели на хората с увреждания, но като правило, е смешно и общителни хора, тъй като самата вреда ги вълнува в най-малката степен. Те се интересуват от отношението към тях на другите.
Ако някой дойде при такова бедствие, да приемем това като се има предвид. Опитвайки се да се излекува детето, не забравяйте за личния му живот. Радвайте се и да споделят радостта ви с нея. Можете новороденото бебе, го правят добре и живота си по-щастлив!
Свързани статии