Множествена склероза и амиотрофична латерална склероза - различни заболявания, които имат някои сходни характеристики и симптоми.
И двете заболявания:
- Има ефект върху активността на мускулите и опорно-двигателния апарат
- Хит на мозъка и гръбначния мозък
- Има версии на MS
- Допринесе за създаването на белези или уплътнения около нервните клетки.
Все пак, има някои основни разлики между тези заболявания. MS - автоимунно заболяване, при което тялото се засяга. ALS, или болестта на Лу Гериг - е разстройство на централната нервна система, която се отразява на нервите на мозъка и гръбначния мозък клетки. Тези заболявания се лекуват по различен начин.
Етиологията на заболяването множествена склероза и амиотрофична латерална склероза
Думата "склероза" произлиза от гръцката дума "склероза" ( "печат, шкембе"). Както MS и ALS причина белези на повърхността на нервните влакна. Но в процеса на формирането им се различава. Нервните клетки са покрити с тънък филм, така наречените миелиновата обвивка. Това предпазва клетките, подобно на изолацията защита на електрически проводници.
В MS, самия организъм разрушава миелиновата обвивка на мозъка и гръбначния мозък клетки.
Повреда на тази обвивка предпазва сигналите, идващи от мозъка към частите на тялото ни.
ALS разрушава нерв директно на мозъка и гръбначния мозък клетки. Тези клетки - двигателните неврони, отговорни за експлоатацията на произволни лицевите мускули и мускулите на ръцете и краката.
По този начин е налице загуба на контрол на моторни функции, и най-малко унищожаването на двигателните неврони, миелиновата обвивка засилен.
MS и ALS първите симптоми
Общо в MS и ALS е все още там. Амиотрофична латерална склероза и първите симптоми на симптоми на множествена склероза са както следва:
- Напрежението, мускулна слабост
- Потрепване или конвулсии
- умора
- затруднено движение
Ако забележите тези симптоми, не се опитвайте да се разбере какво се случва. Вижте Вашия лекар за диагностика.
Тъй като ALS разрушава нервните клетки, отговорни за движение по време на симптомите на заболяването се влошава.
На следващите стадии на заболяването може да се наблюдава:
- неясна реч
- респираторен несъответствие
- Недостиг на въздух
- затруднено преглъщане
- Неспособност да се движи (парализа)
Амиотрофична латерална склероза, какво е и колко да живеем с Него
ALS заболяване, при което разрушаване на нерв на мозъка и гръбначния мозък клетки. Повечето хора, диагностицирани с АЛС живеят не повече от 5 години, но някои живеят много по-дълго. В момента активно провеждане на научни изследвания, насочени към намиране на начини за борба с болестта, за да се подобри качеството на живот на пациентите.
Що се отнася до компютъра - е по-трудно да се предскаже хода на заболяването. Симптомите са повтарящи се, те могат да идват и си отиват, понякога в продължение на месеци или години.
За разлика от ALS, който разрушава само нервните клетки, които са отговорни за двигателната функция, компютърът също засяга:
- усеща - вкус, мирис, допир, зрение
- контрол на пикочния мехур
- Духовното и емоционалното здраве
- Чувствителност към температура
Според научните изследвания, в резултат на усложнения, причинени от РС, продължителността на живота на пациентите със средно 7 години по-малко от това на здравите хора. Как да живеем с множествена склероза може да се намери в раздела на сайта ни Живот с множествена склероза.
Други разлики между MS и ALS
Диагноза: MS се диагностицира по-ранна възраст, отколкото ALS. MS се намира в средното, хората на възраст 20 до 40 години. ALS често се диагностицира на възраст от 40 до 70 години между тях.
Пол разлика: на компютъра е по-често сред жените. АЛС е по-често сред мъжете.
MS е по-често при хора, принадлежащи към кавказки етническа група. ALS е равномерно разпределен във всички групи.
Legacy: ALS, за разлика от компютъра е наследствено заболяване. В 10% от случаите, хората, страдащи от ALS, заболяването се наследяват. MS не е наследствено заболяване, но ако вашите близки роднини са болни, вие сте изложени на повишен риск.
В света на хората с МС повече от АЛС пациенти. Приблизително 12000 - 13000 души по целия свят при пациенти с АЛС.
Повече от 400,000 души живеят с MS. Броят на пациентите продължава да расте.
Множествена склероза и амиотрофична латерална склероза - болест, за която не съществува пълна методи за лечение или по един или друг. И за двете болестта може да се забави. Промяна на начина ви на живот може да помогне за управлението на симптомите и подобряване на качеството на живот като цяло.
Свързани статии