Описание на фармакологичното действие
Намалява циклооксигеназа активност (СОХ-1 и СОХ-2), в резултат на нарушен синтез PG.
Показания
Възпалителни и дегенеративни заболявания на мускулно-скелетната система, включително ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, синдром съвместно в обостряне на подагра, младежки ревматоиден артрит; болка: невралгия, миалгия, ossalgia, ишиас, главоболие и болки в зъбите, тендинит, болка при рак, постоперативна болка, придружена от възпаление, травма на опорно-двигателния апарат и меките тъкани, аднексит, първична дисменорея; болка и треска в инфекциозни и възпалителни заболявания на горните дихателни пътища (в комплексната терапия).
Форма освобождаване
вещество прах; торба (торба) 25 кг пластмаса, цев (барел) 1;
фармакодинамика
Намалява циклооксигеназа активност (СОХ-1 и СОХ-2), в резултат на нарушен синтез PG. Това ограничава развитието на ексудативна и пролиферативни фази на възпаление, има антипиретично действие, инхибира свободните радикални реакции в. Причинява затихването или изчезването на синдром на болка (включително болка в ставите в покой и в движение), намаляване сутрешна скованост и подуване на ставите, повишава диапазон на движение. В противовъзпалителния ефект идва до края на първата седмица от лечението.
Фармакокинетика
След перорално приложение на натриев напроксен и напроксен бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт, бионаличността - 95%. Кръвното Cmax се постига в рамките на 2-4 часа след прилагане на напроксен и 1-2 часа след прилагане на напроксен натрий. Протеин свързващ - 98-99%. Концентрацията на напроксен в плазмата се увеличава пропорционално на дозата, в излишък на единична доза от 500 мг пропорционалност нарушен. Т1 / 2 от плазма -. Biotransformiroetsa 12-17 часа в 6-О-dezmetilnaproksen. Обемът на разпределение на напроксен - 0.16 L / кг, клирънс - 0,13 мл / мин / кг. равновесната концентрация на напроксен се постига след 4-5 дни на непрекъснато използване. Приблизително 95% се екскретира в урината,
Свързани статии