Фармакокинетика:
След перорално кетотифен почти напълно се абсорбира. Бионаличността е приблизително 50%, което е свързано с метаболизма на около 50% от лекарството в "първо преминаване" през черния дроб. Времето за достигане на максималната плазмена концентрация -. 4,2 часа свързването с плазмените протеини е 75%. Яденето не повлиява бионаличността на кетотифен, независимо от формата на дозиране.
Основният метаболит е кетотифен-N-глюкуронид, която има почти никаква фармакологична активност. Герой кетотифен метаболизъм при деца е същата като при възрастни, обаче, клирънсът е по-висока. Ето защо, деца на възраст над 3 години се изисква, е със същата дневна доза като възрастни.
Екскрецията на лекарството от организма е в две фази: фаза има кратък полуживот 3-5 часа; . Дълго фаза - 21 часа в продължение на 48 часа с по-голямата част на диурезата получи единична доза от 1% - непроменена, и 60-70% - под формата на метаболити.

Показания:
Бронхиална астма (всички форми).
Сенната хрема и астма усложнения.
Уртикария (остра и хронична).
Атопичният дерматит.
Алергичният ринит.
Алергичен конюнктивит.
Кетотифен се използва за продължително лечение на горните заболявания, включително превенцията на обостряния.

Дозировка и начин на приложение:
Вътре.
Възрастни.
Кетотифен прилага една таблетка (1 мг), 2 пъти на ден (сутрин и вечер хранене), или два пъти на ден с 5 мл сироп по време на хранене.
Ако пациентът е склонна към развитието на седация, бавно увеличаване препоръчителна доза за първата седмица от лечението - начална доза от 1/2 таблетка два пъти на ден 2, последвано от увеличение в пълна терапевтична. Ако е необходимо, дневната доза може да бъде увеличена до 4 мг, т.е. 2 таблетки 2 пъти на ден, или 20 мл от сиропа в два етапа. При прилагането на по-високи дози може да се очаква по-бързо начало на действие.
При назначаването на кетотифенови пациенти с бронхиална астма трябва да е наясно, че от няколко седмици може да се наложи да се постигне пълен терапевтичен ефект. При липса на адекватен ефект от използването на кетотифен след няколко седмици на лечение се препоръчва да се продължи приема на лекарството за поне още 2-3 месеца.
Употреба при деца.
Деца на възраст от 1 до 3 години, предписани сироп при единична доза от 0,25 мл (0.05 мг) на 1 кг телесно тегло; многообразието на цели - 2 пъти на ден (сутрин и вечер). Например: дете с тегло до 10 кг телесно може да получи 2,5 мл (1/2 чаена лъжичка) на сироп сутрин и вечер.
Деца на възраст под 3 години са означени с 5 мл (1 чаена лъжичка) на сироп или 1 таблетка 2 пъти на ден (сутрин и вечер хранене).
Клинични наблюдения съответстват и фармакокинетични данни показват, че за най-добри резултати, деца на лечение могат да изискват по-високи дози (в мг / кг телесно тегло) в сравнение с възрастни. Поносимостта на по-високи дози на същото, както и малки дози.
Отмени кетотифен.
Кетотифен е необходимо, за да отмените постепенно над 2-4 седмици, трябва да се има предвид възможността от повторна поява на симптомите на астмата.
Използването на възрастните хора.
Опитът за използване на Кетотифен показва, че възрастните хора са се изискват специални препоръки.

предозиране:
Основните симптоми на остро предозиране: сънливост, докато потискането на съзнание; объркване и дезориентация; тахикардия и хипотония; особено при деца - раздразнителност, конвулсии; обратима кома.
Лечението е симптоматично. Ако лекарството се приема наскоро, той показва стомашна промивка. Това може да бъде полезно за идентифициране на активен въглен. Ако е необходимо, симптоматично лечение и мониторинг на функционалните параметри на сърдечно-съдовата система. Ако припадъци показва разпределението в антиконвулсанти (например бензодиазепини). Диализата е неефективна.

Противопоказания:
Свръхчувствителност към кетотифен или всеки друг компонент на състава.
Децата на възраст до 3 години (за таблети) или 6 месеца (сироп).
Не трябва да приемате лекарството по време на бременност, в същото време с перорални антидиабетни лекарства, които могат да причинят тромбоцитопения; с успокоителни и алкохол.

Употреба по време на бременност и кърмене:
Въпреки, че някакво влияние върху бременността не се наблюдава при опити с животни и пери- и постнаталното развитие при прилагането на кетотифен в дози, които се толерират от животните, безопасността му не е доказана по време на бременност при хора. Ето защо, по време на бременност кетотифен може да се прилага само в случаите на крайна необходимост.
Смята се, че кетотифен също се освобождава с кърмата, затова майките, приемащи кетотифен не трябва да кърмят децата.

Странични ефекти:
В началото на лечението може да бъде седиране, по-рядко - сухота в устата и замаян, но обикновено тези неща сами изчезват при продължително лечение. Понякога, особено при деца, маркирани ЦНС дразнене на симптоми като възбуда, раздразнителност, безсъние, раздразнителност. Има много редки съобщения за появата на припадъци по време на лечението с кетотифен. Налице е увеличение на телесната маса съобщения (може да се увеличи апетита).
Има редки съобщения за цистит, са били докладвани при употребата на кетотифен. В много редки случаи повишени чернодробни ензими и развитието на хепатит. Има съобщения за изолирани случаи на тежки кожни реакции (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън); приблизителната честотата на възникване - 1 в 2 милиона щатски Medicare лекувани с кетотифен ..

Специални указания и предпазни мерки:
Когато се експресира седативно действие, през първите две седмици, предписани 0.5 мг 2 пъти на ден.
Кетотифен не е предназначен за облекчаване на бронхиална астма атака. В началото на дългосрочно кетотифен лечение не трябва да се използва веднага да анулира анти-астматични пациенти с симптоматични и профилактични средства: предходна терапия бета-агонисти, кортикостероиди, АСТН. Кетотифен Лечение спря постепенно 2-4 седмици (възможни рецидив астматични симптоми). Това важи особено за системни глюкокортикоиди (преднизолон. Polkortolon. Дексаметазон) поради възможното наличие на надбъбречна недостатъчност при пациенти с стероид да се възстанови функцията на хипофизната-надбъбречната система и нейното нормално отговор на стреса може да отнеме до 1 година.
При пациенти, приемащи Кетотифен и перорални антидиабетни лекарства, трябва да следи броя на тромбоцитите в периферната кръв.
Като се има предвид, че кетотифен може да доведе до намаляване на прага на припадъците, трябва да се внимава, когато се прилага при пациенти с анамнеза за епилепсия.
При възлагане на диабетиците сироп трябва да имат предвид, че на 5 мл сироп съдържа 3 грама въглехидрати. Сиропът съдържа 2,35% по обем етанол.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини:
През първите няколко дни на лечение с кетотифен може да забави скоростта на реакцията, така че пациентите, които са ангажирани в управлението на превозни средства при работа с машини и други дейности, които изискват повишено внимание и бърз отговор, трябва да се въздържат от тези дейности.

Лекарствени взаимодействия:
Кетотифен може да засили ефектите на средствата, които имат депресиращо влияние върху централната нервна система - успокоителни, сънотворни и антихистамини (suprastin tavegil.) И алкохол.
Имаше редки случаи на обратимо намаляване на броя на тромбоцитите, докато прилагането на кетотифен и перорални антидиабетни лекарства.
На фона на кетотифен може да намали пациент, нуждаещ симпатомиметичен и противовъзпалителни лекарства (кортикостероиди, кромолин натрий. Недокромил натрий).

Условия на съхранение:
Таблетките се съхраняват при температура не по-висока от 25 ° С
Сиропът се съхранява на тъмно място при температура от 5 ° С до 15 ° С
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца!
Лекарството не трябва да се използва след датата, отбелязана върху опаковката.

Днес в аптеките

Свързани статии

• Кетотифен къде да купя, колко струва

• Кетотифен разглежда заявлението за възрастни и деца, с инструкции

• Кетотифен - официалните инструкциите за употреба