Предишен ◈ Следващото

междуклетъчните контакти

  1. Примери. Дезмозома закрепване клетки от един вид и различни видове.

(А) кератиноцити (виж гл. 16 Б 2 а)
(В) вмъкната дискове на миокарда (виж гл. 7 B I II г)
(С) Дендритните тимуса епителни клетки (виж гл. 11А и 3 (I))
(G) Меркел-клетъчен - кератиноцити - пример за свързване на различни клетъчни видове (виж глава 8.2 III A 3 16 A 2.).
  1. Патология. Автоимунните кожно-лигавични пемфигус (paraneoplastiches- процес реплика), получена автоантитела срещу desmop- Lakin pemfigoidnogo I и Аг (IV Б I (I) (а)) в пациента.

инча Poludesmosoma. Свързваща контакти междинни тип и дезмозома клетки, свързани заедно. В контраст, poludesmosoma осигурява закрепване клетки на базалната мембрана.
  1. Структура. Poludesmosoma като дезмозома съдържа цитоплазмен плоча тъкани в него с междинни нишки. Особеността на цитоплазмен poludesmosomy плоча - pemfigoidny антиген. Това Аг не е цитоплазмени дезмозома плоча.

(А) Pemfigoidny Аг - Са2 + -свързващ протеин от семейството на кадхерини, подобен на аминокиселинна последователност на десмоглеин I.
(В) Pemphigus neakantoliticheskaya. Когато болестта на pemfigoidnomu Аг произвежда автоантитела, взаимодействащи с pemfigoidnym Аг, което води до отделяне на епитела кожата от базалната мембрана и образуването на мехурчета.
  1. примери

(А) кератиноцити от базалния слой на епидермиса (виж гл. 16 В и 2).
(В) миоепителните клетки (виж гл. 7 IV A).
  1. Интимен контакт слой образува бариера пропускливост на клетки, отделящи различен химичен състав на средата (например, вътрешни и външни). Пропускливост бариера, образувана от близък контакт, дори забавяне на малка молекула.

а. Структура. Интимен контакт се състои от непрекъснати вериги специализирани протеинови молекули, свързващи плазмените мембрани на съседни клетки (Фиг. 4-4). Всяка клетка лента прекосява, състояща се от сплитане много редове на подобни съединения.
б. примери
(А) на външната морула клетки и трофобластни клетки (виж гл. 3 IV V 3)
  1. Kaomchatye дебелото черво епителни клетки (виж гл. 12 IX Б и I (I), (б))

(С) на капилярен ендотел (виж гл. 10 A 3)
(G) периневрално клетки (виж гл. 8.2 II A 2)
(D) alveolocytes (виж гл. 13 F 3 а)
(F) бъбречни тубуларни епителни клетки (виж гл. 14 B Z 2 (I))
  1. Комуникационни (проводящи) контакти. Контактите от този тип - с отвори и синапси - изпращат сигнали от клетка в клетка.

а. Процеп контакт осигурява йонни и метаболитни конюгатни клетки.
  1. Структура. Плазмените мембрани на клетки, образуващи контактен прорез, разделени с широчина на интервал от 2

    4 пМ. Connexon - трансмембранния протеин цилиндрична конфигурация; Тя се състои от 6 CE connexin. Две съседни клетки са свързани connexon в пространство intermembrane и образуват канал между клетките (Фиг. 4-5). Connexon диаметър канал на 1.5 пМ преминава йони и молекули с н 1.5 Ша.

контактите клетка-клетка

(А) Connexins. Няколко connexins.
  1. Connexin 43-експресиращи кардиомиоцити, е особено важно в развитието на миокарда.
  2. Connexin 32 влиза в съединенията разликата между хепатоцити, намерени в състава на миелираните периферни нервни влакна (виж гл. 8.1 IV В 4 (5) (а)).

(III) Connexin-37 продуциращи клетки на различни тъкани и органи, включително сърце, матката, яйчниците, ендотелните клетки на кръвоносните съдове.
(В) болест на Charcot-Marie-Tooth заболяване. В този наследствен невронни amiotro- графия описано точка генна мутация connexin-32.
  1. Функция. Gap контрол съединителна пропускливост между взаимодействащите клетки. В някои клетки (например, глиални) такъв механизъм е от съществено значение за регулиране на нивото на вътреклетъчния Са2 *. Чрез разликата възли са малки молекули, които регулират клетъчния растеж и развитие. Gap възли осигуряват разпространението на възбуждане - йони на прехода между мускулните клетки и инфаркт между ММС на.
  2. примери

(А) морула. Клетките на централната част от него (вж гл. 3 IV б)
(В) вмъкната дискове на миокарда (виж гл. 7 B I II г)
(C) гладкомускулни клетки (виж гл. 5 B III 7)
б. Synapse - специализиран междуклетъчната контакт, предава сигнали от една клетка към друга (виж подробно в Глава 8.1 III Ж.). А сигнална молекула - невротрансмитер. Synapses образуват клетки на възбудими тъкани (нервни клетки към друг, нервни клетки и мускулни влакна [невромускулна синапс, CM. Глава 7 I T I]).
  1. Структура. Синапса разграничи пресинаптичен част постсинаптичните част и разположена между синаптичната цепнатина клетки.

(А) пресинаптичен част съдържа невротрансмитер синаптичните везикули, пресинаптичен мембрана и митохондрии.
(В) показва част от постсинаптичната мембрана на постсинаптичните рецептори за невротрансмитери, също съдържа митохондрии.
(С) синаптичната разликата - разликата между предварително и постсинаптичните мембрани ширина от 20-35 пМ. В синаптичната цепнатина на синаптичните везикули освобождават невротрансмитери. Тя преминава през процеп синаптичната базалната мембрана.
  1. Невротрансмитерите - вещества с ниско молекулно тегло от sinaptiches

FIR везикули в синаптичната цепнатина и се свързват към неговите рецептори в постсинаптичната мембрана. Взаимодействието на невротрансмитер с рецептора активира лиганд-зависим канали (виж гл. 2 I В две (2) (а), (II)) или система G- протеин (виж гл. 2 I В две (2) (а), (III )). Най-често срещаният neyromediato
Ри в глава 8.1 III ПО 3.
Б. Информация междуклетъчните взаимодействия. При образуването на тъканни структури, както и в диференцирани тъканни клетки комуникира. За тази цел има няколко начина (фиг. 4-6).

  1. Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!