Секреторния гранули ядрото [c.198]
Както всички прокариоти, Е.коли има клетъчна стена. към който вътрешната страна на съседния клетъчната мембрана. Също така голямо двойно верижна ДНК локализиран в Нуклеоидът, Е. коли, както и други прокариоти, съдържа няколко малки кръгова ДНК, наречени плазмиди. Бактериите са в състояние да се придвижват във вода при използване на мембранни структури, наречени камшичета. Ключовата роля на цитоплазмената мембрана е селективен транспорт на хранителните вещества в клетката и от клетъчния метаболизъм. Цитоплазмата на Е. коли рибозомите локализиран, секреторни гранули и складове хранителни вещества - мазнини и въглехидрати. За прокариотни клетки, характеризиращи се с образуване на филаментозни сътрудници, които при определени условия могат да бъдат дисоциирани в единични клетки. [В.12]
Цитоплазмата на определени клетки, като клетки на панкреаса. също съдържа секреторни Yali малко сферични пелети, броят на които варира в зависимост от секреторната активност на клетка. В цитоплазмата, могат да бъдат разграничени като вакуоли и мастните капчици. чернодробни клетки съдържат гликогеновите гранули. [C.126]
Секреция на инсулин от В-клетки на Лангерхансови острови в кръвта е сложен процес, включващ отива йони Са "", и последния етап е изборът на съдържанието на секреторни гранули кръвни в която образува инсулин и С-пептид. Скоростта на инсулиновата секреция зависи преди всичко от концентрацията на глюкоза в кръвта, тя е по-висока, по-високата концентрация на глюкоза. Повишената концентрация на инсулин ускорява потока на глюкозата от кръвта в черния дроб и мускулите, където е най-вече се превръща в гликоген. При концентрация на глюкоза в кръвта пада до нормално ниво, което от своя страна забавя секрецията на инсулин. където скоростта се намалява към нормалното. По този начин. между степента на секреция на инсулин и концентрация на глюкоза в кръвта sushestvuet добре установена обратна връзка. [C.798]
Друг органел. състои от гладка мембрана и който е функционално, и може би структурно свързани с ендоплазмения ретикулум. единица, или Golgi апарат. Est обикновено се намира много близо до сърцевината (в така наречените центрозомите, или tsentrosfer) и се състои от подредени торби гладка и на променлив брой резервоари, мехурчета и вакуоли с гладка повърхност. Добре оформени Голджи комплекси в големи количества се намират в секреторни клетки. като екзокринни клетки на панкреаса. Убедителни данни показват наличието на връзка менади танкове гранулиран мрежа и мехурчета комплекс на Голджи. които от своя страна са свързани с по-големи вакуоли комплекс. Голджи вакуоли пораждат секреторни гранули, такива zimogenovym гранули. които съдържат и натрупват протеини. рибозом-синтезира гранулиран мрежа (фиг. 79). [C.246]
Протеините в секреторни гранули [c.198]
Прав те са извити, лежащ в концентрични кръгове, или по-скоро, са вложени една в друга топки. Очевидно е, че тези топки не винаги са твърди понякога прекъсва от резервоара, така че топките е вероятно да имат дупки. Тези топки са много рядко обграждат ядрото на клетката. По-често, в центъра е митохондриите, а понякога и секреторна гранула или секреторен капчиците т. Е. гранули или съответно капчиците натрупване на вещества, които са произведени от самата клетка и след това изход към външната страна, като в съдове на кръвта или лимфните. [C.203]
Фината структура е трудно да се идентифицира може да бъде митохондрии, секреторни гранули, лизозома, вакуолата, хранителни пелети и т. D. [C.170]
Екзоцитоза (сливане на секреторни гранули към плазмената мембрана и възстановяване на неактивен ензим в отделителна тръба) [c.198]
Секреторните гранули (Golgi везикули) начинаещи от oldzhi устройството D [c.198]
Голджи мембрани са разположени в непосредствена близост до гладка ER с страничен изглед към центъра на клетката. външни мембранни Т oldzhi ръбове образуват мехури, които след това образуват вакуоли често богато пълни с ензими и други съединения. Тези секреторни гранули се насърчават към клетъчната повърхност и секретират в извънклетъчната среда по време на споменатия процес (ekzotsi-Тоза) мембрани заобикалящи секреторни гранули предпазител с външната мембрана на клетки [14, 15]. [С.32]
Секреторни протеини. натрупване в лумен intermembrane (cisternal пространство) на ендоплазмения ретикулум. допълнително транспортира до апарата на Голджи. концентрира секреторни гранули и накрая изход чрез механизъм на екзоцитоза. [C.285]
Според съвременните идеи. биосинтезата на инсулин се извършва в 3-произвеждащи панкреасни островни клетки от неговия прекурсор проинсулин, за първи път специален D. Щайнер през 1966 г. не само вече е изяснено първичната структура на проинсулин, но също така извършва неговата химична sgshtez (вж. фиг. 1.14). Проинсулин съдържа единична полипептидна верига. съдържащ 84 аминокиселинни остатъка, е лишен от биологични, т.е. хормонална активност. Сайт на синтез на проинсулин счита фракция 3 клетъчни микрозоми панкреасни островни превръщането на неактивен проинсулин в активния инсулин (най-значителна част от синтеза) се случва, когато се премества проинсулин на рибозоми до секреторните гранули от частична протеолиза (разцепване С-края на полипептидната верига на пептида, съдържащ 33 аминокиселинни остатъци и получен име свързващ пептид или С-пептид). Дължината на първичната структура на С-пептида е изложена на големи промени в различни видове животни. от последователности А и В вериги на инсулин. Установено е, че изходният инсулин прекурсор е препроинсулин. съдържащи, в допълнение към проинсулин, така наречените лидер или сигнална последователност при N-края, който се състои от 23 аминокиселинни остатъци, по време на образуването на молекулата на проинсулин се разцепва сигнални пептидни пептидаза специално. Освен проинсулин молекула също претърпява частична протеолиза и под действието на трипсин-подобна протеаза разцепва две основни аминокиселини с N- и С-края на С-пептид, съответно дипептиди и април-Apr Liz- -Apr (вж. Фиг. 1.14). Въпреки това, естеството на ензими и фини механизми на този важен биологичен процес образуването на инсулин-активна молекула не е напълно изяснен. [C.268]
Образуването и узряването на хормони. Тези процеси са свързани с различни вътреклетъчни механизми. Прекурсорите на хормони могат да бъдат стероиди, ароматни аминокиселини или протеини. Някои хормони са синтезирани в активно състояние. друга необходима postsintetiche-механични съзряване. Първите включват кортикостероиди, към втората най - протеинови хормони. например инсулин, който се синтезира като предшественик на протеин проинсулин, и след това се превръща в активен инсулин. Prohormones след завършване на синтеза, обикновено локализирани в секреторни гранули и, ако е подходящо ензимно превърнат в активни хормони. Активирането на хормони е възможно в периферните тъкани. Например, тироиден хормон тироксин в черния дроб се превръща в по-активна 3-йодо-тиронин. [C.133]
Биохимични функции. Хипоталамуса хормони не са различия видове и имат висока биологична активност. Действайки на хипофизната жлеза, те индуцират синтезата и секрецията на хипофизни хормони, така наречената тройна хормон. Ефектът се реализира, тя достига своя максимум и след това изчезва в рамките на 40-60 минути. Ефект върху синтеза на хипофизни хормони настъпва на механизъм мембрана медиирана чрез стимулиране ад-nilattsiklaznoy система хипофизни клетки (SEC. 11). На повърхността на хипофизни клетки специфични рецептори са намерени liberinov статини и хипоталамуса. Ефект на хипоталамуса хормон секреция на нови хипофизни хормони могат да бъдат приложени на нивото на апарата на Голджи или опаковката в секреторни гранули. [C.144]
процес Инсулин съзряване започва в резервоари ендоплазмения ретикулум. където ензим signalazy N-края с сигналният пептид се разцепва. Освен това в апарата на Голджи чрез действието на ендопептидази нарязани С-пептид и инсулин се продуцира зрели (фиг. 13.1). От сто транс-Голджи Rhone новосинтезирано хормон се свързва с цинк, формиращи супрамолекулни структури (три-, тетра-, пента- и хексамери), преместване след това да секреторни гранули (фиг. 13.2). [C.165]
Фигура 31 еукариоти 1 - плазмена мембрана 2 - пероксизомен 3 - ядро 4 - ядърце 5 - Golgi 6 - sheroho vaty ендоплазмения ретикулум 8 - центриола 9 - цитоскелет 10 - секреторен гранула 11 - ekzotsitotichesky флакон 12 - ендоцитоза везикули 13 - ендозом 14 - лизозом 13-16 цитозол - mitohon driya 17 - рибозом [c.107]
Много важно за жизнената дейност на еукариотни клетки е способността на мембраната на всяка клетка отделение сливат и изключен Следователно, регулиране на потока в мембранни структури в посока на клетъчната мембрана (ендоцитоза) - ендозом - лизозома -> Golgi комплекс EPR kopleks Golgi секреторен гранули (екзоцитоза) основно установено експериментално и следователно реално [c.133]
Проинсулин, от своя страна, е образувана от неговия прекурсор, а именно от препроинсулин. което в сравнение с проинсулин съдържа 23 допълнителни аминокиселинни остатъци в N-края (фиг. 25-17). При образуването на проинсулин този М-терминална последователност се разцепва специално пептидаза е генетично обусловена лидер, или сигнала, последователност, при което ново синтезирано проинсулин стигне до предназначението му място в клетката, а именно, секреторните гранули. Както ще видим в Глава. 29, такива сигнални последователности bklyuchayutsya много протеини по време на синтеза. [C.797]
Няколко полипептидни хормони. а именно инсулин и глюкагон са синтезирани като неактивни прекурсори, дълги полипептидни вериги, които самите вериги активни хормони. прохормон образование осигурява предимството, че са неактивни прохормон може да се съхранява в големи количества в секреторните гранули и бързо се активира в отговор на сигнал чрез ензимно разцепване. [C.1000]
Типичен клетъчен е заобиколен от клетъчната мембрана. пропусклива само за някои вещества, мембраната в растения и бактерии укрепва околната порест клетъчната мембрана. който определя клетъчната форма. но не участва в метаболизма му. Съдържанието на клетките обикновено са разделени в цитоплазмата и ядрото. В цитоплазмата не е хомогенна, че съдържа всякакви частици митохондриите DO-zosomy, пероксизоми, рибозоми, хлоропласт, секреторни гранули. Golgi апарат. микротубулите, центрозомите, мио-фибрили, базално органи ресничките или камшичета, фагоцитозни продукти, мастните капчици и гранули, състоящи се от различни продукти от обмяната на веществата, като например гликоген, нишесте, сяра, поли-W-хидроксибутирова киселина. калциев оксалат, и т.н. В допълнение, в цитоплазмата има т.нар endoplasma Matic ретикулум, които могат да бъдат представени в различни форми. [C.81]
Съвсем различно държи РНК. Той е не само ограничава до някакви специфични клетъчни органели, и е включена във всички части на клетката. По-голямата или по-малък брой се открива в нуклеолата и хромозомите на клетъчното ядро. митохондрии, микрозоми и секреторни гранули от различни видове. Според лаборатория NM Sissakian, тя се намира в пластиди и в нашата лаборатория тя се намира в състава на volutin - клетъчни включвания характерни за редица микроорганизми. [C.40]
Инсулин. На необработени ретикулум рибозоми р-клетки се синтезира препроинсулин. като на TV-края на молекулата хидрофобен последователност от 16 аминокиселини, с която протеин прониква в ендоплазмения ретикулум. Епруветките лумена загубили сигнална последователност и проинсулин образува се транспортира до апарата на Голджи. Тук и в секреторните гранули с помощта на протеиназа разцепва С-пептид (Onne ване - свързване). Създадена инсулин, който се натрупва в секреторни гранули и секретира сливането с плазмените мембрани на гранула клетъчната мембрана. [C.388]
Такова конститутивна sekreniya съществува във всички клетъчни типове, но в spetsializirovappyh секреторни клетки, има и друг метод за секреция, където разтворими протеини и други вещества се натрупват първо в секреторни гранули, и след това сигналът се освобождава по-късно (т.нар превключване или регулируема секреция (фиг. 8-76). [c.74]
В клетки, където настъпва секреция в отговор на извънклетъчния па сигнал. koptseptriruyutsya секретирани протеини и се съхранява в секреторни везикули (често наричани секреторни гранули поради тъмно ядро). При получаване на подходящ сигнал, те са освободени от екзоцитоза. Секреторни везикули пъпка от мрежата на транс-Голджи. Смята се, че за тяхното образование се нуждае от клатрин и свързаните с нея белтъци, създаване на подгъва. поради повърхностните образува мехурчета обикновено е покрита klatripom. Този ръб се отстранява скоро след флакона е напълно оформен (Фиг. 8-77). [C.75]
Свързани статии