ПредишенСледващото

  • Епидемиология и болест patomorfologija
  • Причини и симптоми
  • Диагностика и лечение
  • лечение на болестта

Ако признаци и симптоми на заболяването, дифузна фасциит, идентифицирани по време на медицинския преглед, трябва да се подберат най-ефективните лечения. Дифузната (еозинофилен) фасциит - рядко заболяване, което засяга съединителната тъкан. В този процес тя включва предимно подкожна мазнина и фасции okolomyshechnye.

Дифузната фасциит симптоми и лечение

Заболяването обикновено се развива след тежък физически натоварвания, които едно лице е било изложено на няколко седмици, дни или часове преди нарушаването на здравето.

Развитието на дифузно фасциит изложени на хора от различни възрасти.

Епидемиология и болест patomorfologija

Епидемиология малко изследван поради причината, че заболяването спада към редките възникващите заболявания. Те медицинска литература показва, че под лекарско наблюдение са повече от 100 души, живеещи в различни страни.

Първото описание на заболяването у нас (15 случая) са били произведени през 1978. Сред пациентите са различни хора, но най-вече хората на средна възраст.

Дифузната фасциит симптоми и лечение
Pathomorphology могат да учат достатъчно добре. За информация е проучвана биопсии на мускулите, кожата и свързаните с тях тъкани. Епидермисът и горните слоеве на дермата обикновено е в нормално състояние, понякога има леко подуване и леко сгъстяване.

Свързващите части на дермата и подкожната тъкан разположен по-дълбоко настоящите периваскуларни инфилтрати хистиоцитни съдържащи отделни еозинофили.

Също така беше отбелязано развитието на фиброза. Още промени са открити точно в фасцията. Унищожаването на колагенови влакна, водещи до фибриноидна некроза и фиброза.

При някои пациенти, мускулните влакна са повредени. Диагноза на болестта в късните стадии, когато засегнатите тъкани, разработени процеси склероза трудно.

Обратно към съдържанието

Причини и симптоми

патология, най-често предизвикани от хипотермия и физическо пренатоварване. В този случай, болестта може да възникне в резултат на травма, усърден обучение и провеждане на тежести. За по-редки причини включват алергични реакции и остри инфекции.

Може би има генетична предразположеност. При определяне на механизмите на развитие на болестта, се отделя значително внимание на нарушения на имунната система.

Дифузната фасциит симптоми и лечение
И все пак тя не установи защо болестта се развива, но се оказа, за да разкрие характеристиките на заболяването, което се съдържа в много пациенти: излишък eozinofilotaksicheskaya дейност.

  1. Пациентите се оплакват от подуване на корема в тъканите. Уплътнители откриват предимно в долната част на краката и предмишниците. Присъства болка в мускулите, мобилността на краката и ръцете на човека, е ограничен. В някои случаи, пациентът изпитва слабост, температура му се покачва.
  2. Предмишниците и краката двустранна симетрична област открити печат. Патологичния процес може да се случи и в други части на тялото (торс, бедро, раменете). Шията и лицето тя засяга много рядко.
  3. Понякога това може да се намери: удебеляване на декоративните лайстни на палмарно, синдром на карпалния тунел, теносиновит. Заболяването може да бъде свързано с свиващи контрактури на ставите (предимно рамото и лакътя), те могат да бъдат комбинирани с хиперкератоза и хиперпигментация. В тези области, от вътрешната страна на маркираните промени, които приличат на "портокалова кора", когато пациентът премахва ръката си към страната, те са по-силно изразени.
  4. Въпреки че е много рядко, но може да наруши функционирането на някои вътрешни органи. За идентифицирането им изисква задълбочена диагноза.
  5. Абсолютно всички хора, които са били под наблюдение, симптоми, свързани с обща държава заболяване при дифузна фасциит, представят една и съща: загуба на тегло, слабост, треска (главно subfebrile температура).

Обратно към съдържанието

Диагностика и лечение

Дифузната фасциит симптоми и лечение
Трудно е да се диагностицира, ако бъде разкрита само ограничено движение, симптом на "портокалова кора" тюлен областта на крайниците. Диагностика възможни хипергамаглобулинемия откриване и хипереозинофилия.

Когато диагнозата на важни резултати от биопсия на засегнатата тъкан. За болестта се характеризира с развитието на патологични промени в фасцията - възпалителния процес със значително удебеляване на тъкан и фиброза.

Тъй като не всички лекари са квалифицирани, не винаги се поставя на правилното диагностициране. Важно е да се прави разлика между дифузно фасциит от други заболявания, които могат да бъдат същите симптоми.

Обратно към съдържанието

лечение на болестта

В ранните етапи на разработване на лекарства за болестта се използва за осъществяване на това какви лекарства може да доведе до някои положителни промени. Но тъй като заболяването често се открива късно, лечението е закъсняло, и тези методи не са достатъчно ефективни.

Състоянието на пациента изисква продължително лечение, което се състои от набор от процедури. лечението може да бъде продължение на десетилетия, и не винаги са резултат е положителен при идентифициране на последния стадий на заболяването.

Дифузната фасциит симптоми и лечение
Известно е, че в дифузно фасциит най-силно изразено признаци на възпаление. Наблюдаваното възпаление изисква използването на кортикостероиди, обикновено 20-30 мг преднизолон всеки ден, още по-малко - 60-70 мг.

Този метод може да се намали тежестта на възпаление. Лекарството се намалява постепенно, като се прилага поддържаща доза в продължение на дълъг период от време (обикновено няколко месеца до 8 години).

Терапия рядко е ефективна. Ако не можете да се постигне желания резултат, пациентът е предписано цитостатици. Най-често използваните азатиоприн лекарите в доза от 150 мг / ден. Медикаментозното лечение се извършва в продължение на няколко месеца.

Може да се използва локална терапия, насочена към премахване на възпаление и фиброза прекратяване. Ако ефективността на лечението намалява пациента се предписва масаж и физическа терапия. Когато в състояние на летаргия курс на болестта, когато няма ефективна терапия се препоръчва hemosorbtion.

Ако в състояние да идентифицира патология в ранен етап показва лечение с циметидин (1000 мг дневно) и преднизолон (0.35-0.5 мг на ден).

Колкото по-рано лечението е започнало, толкова по-добре ще върви. Ако заболяването се открие навреме, пациентът е осигурен систематичен лечение, значително подобрение може да се появи в продължение на 1 година. В случай на късно откриване на заболяването повече от тъжната прогноза.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!