Джексъниански епилепсия (JH Jackson, на английски невролог, 1835-1911; синоним епилепсия Брава - Jackson) - форма на епилепсия, характеризиращо се с фокални (частични) припадъци, които започват с стереотипни мускул и да е част от тялото от едната страна.
Причината за АД д. е биологично увреждане на мозъка, причинена от травми, менингоенцефалит S, тумори, мозъчно-съдови нарушения и т.н. и перинатална патология. Морфологични патология отбелязва проучване, характерни за първично заболяване; в някои случаи може да се открие микроскопични сфери на кортикална атрофия около централната бразда.
Клиничната картина. На фона на ясно съзнание възникват спастичен пристъпи в мускулите на един сегмент или ограничена група от мускули на крайниците (обикновено на ръката) или в мускулите на лицето, следван от разпространението на припадъци на една и съща страна на крайник или лицевите мускули ( "джексъниански март"). Такъв модел на разпределение е определено по реда на припадъци прожекционни части на тялото, в предната част на централния гирус.
Припадъците са обикновено спазми в природата, често след кратко тоник фаза. Понякога припадъци са ограничени до един крайник или преминете към друг крайник от същата страна, не се отнасят за лицето. Често е налице т.нар heyrooralny вид конфискация, която се проявява в ъгъла на устата, от една страна и бързо се търкаля на пръст на същата ръка. Много по-малко крампи в проксималния сегмент на крайник или в коремните мускули. В някои случаи, припадъци са ограничени до лицевите мускули, торса, или който и да е сегмент на крайника. Fit може да се обобщи - спазми разпространи и от другата страна на тялото, е възможно загуба на съзнание (вторично генерализирани пристъпи). Всеки спазми пациентски стереотипно започват с една и съща сегмента на крайниците или лицевите мускули. В някои случаи един и същ пациент може да се схващат веднъж обвързан с крайник или лицевите мускули, а другия път да вземе подробен характер. Понякога пациенти, неспособни да спрат атака, която започна в ръката си здраво стиснати другата си ръка. В много редки случаи се наблюдава т.нар инхибиторни фокални пристъпи под формата на внезапно идване моментно парализа и крайник (amyotonia).
Още по-рядко се празнува aphasic нарушение на говора характер, което показва, че поражението на господстващо полукълбо. Понякога има комбинации amiotonicheskogo поберат в един крайник клонични пристъпи с лице или друг крайник от същата страна. Възможно е да има епилептичен статус, ограничена до един крайник, по лицето или постоянно повтаряйки "джексъниански марш". Описани двустранно интермитентно (т.е. по един, след това от другата страна) гърчове D. напр. Понякога somatomotorny поберат Г. д. Тя започва с парестезии в сегмента, в който да се появи, крампи. Още по-рядко се наблюдава соматозензорни пристъпи (пароксизмални разстройства на усещане), вливащи се в "Джаксън марш". Припадъци спират внезапно или постепенно в обратен ред на развитие на припадък. Характеризира се с кратка постиктална пареза или парализа на крайниците, които започнаха изземване. Постепенното увеличаване на интензивността и продължителността на следпристъпната крайник парализа и патогномонична за процес на тумор в моторното зона на кората.
Диагнозата се поставя въз основа на характера на годни и наличието на устойчиви органични нарушения: а пареза, парализа й нарушения на чувствителност. Важно е да се определи естеството на заболяването, която е предизвикала джексъниански епилепсия.
Когато електроенцефалография при някои пациенти може да се наблюдава стриктно фокални кортикални изхвърлянето на епилептично действие. ЕЕГ маркирани върхове или рязко преминаване в крайните етапи на атака в множество остри вълни. В други случаи, промените са разпръснати или отсъства.
Електромиограмата (вж. Електромиография) годни Г. д. Тя характеризира с високо напрежение, кривата на висока честота намеса за тонични гърчове и мускулна група разрежда висока амплитуда на потенциали клонични спазми. Патогномонична записва в интериктиалния период, единични и многократни мускулни потенциали, произтичащи от стимулиране на електрическата активност селективно в тези сегменти,
който обикновено започва с изземването.
Припадъци D. ъ, трябва да се отличава от така наречените миоклонични припадъци, които се случват с нарушено съзнание (вж. Миоклонус). В някои случаи, гърчове D. напр. трябва да се разграничава от истерия.
Лечението е насочена към основното заболяване. По време на най-малко една година, е необходимо да се прилагат продължително антиконвулсивни лекарства (фенобарбитал, Benzonalum и др.) И дехидратация означава. При липса на доказателство ефект може да се покаже неврохирургична интервенция.
Прогноза се определя главно от основното заболяване.
Цитатите:. Boldyrev AI Епилепсия при възрастни, Москва, 1984; Чарлз V. Статус епилептикус, М. 1974; известен още като, терапия на заболявания на нервната, стр. 343, М. 1987; Карпов VA Madjidov NM и Bona VE Dzheksonovskimi поберат, Ташкент, 1988 г., док.
Статии джексъниански епилепсия
- Джексъниански епилепсия джексъниански епилепсия (JH Джаксън, английски невролог, 1835-1911; синоним на епилепсия Брава - Jackson) - форма на епилепсия, характеризираща се с огнищни (частичен) гърчове, които започват с стереотипните мускула и да е част на тялото на сто.
- Ортопедични лечение и рехабилитация на пациенти с отпуснат и еластична парализа
- Менингококово заболяване пароксизмална парализа
Новини за джексъниански епилепсия
Обсъждане на джексъниански епилепсия
- Лекарят на моя съпруг Епилепсия Може ли детето да наследи болестта Какво. Лекарят на мъжа ми Епилепсия Може ли детето да наследи болестта Каква е вероятността
- Приятелят ми вече е на епилепсия инвалидност + депресия, седнал. Ако ние говорим за приятелката ми, щях да не се е произнесъл с думи. Може би се намери малко време, за да го премахнете нещо, разклаща? Аз със сигурност не знам много за епилепсия, но по мое мнение, не е толкова трудно да се управлява, тъй като те дори могат да карам кола.
- Аминокиселините в лечението на епилепсия
Джексъниански епилепсия лечение
Свързани статии