Идеята, че живите същества се характеризират с наследственост и вариация, образувани в древни времена. Наблюдавано е, че по време на възпроизвеждане на организми от поколение на поколение сложни характеристики и свойства, присъщи на специфичната форма (проява наследственост). Но също така е ясно, обаче, че има някои разлики (проява на променливост) между лица от един и същи вид.

Познаването на присъствието на тези имоти са били използвани в отглеждането на нови сортове растения и породи домашни животни. От древни времена, използвани в селското стопанство хибридизация, т.е. кръстосване организми, които се различават един от друг по никакъв повод. Въпреки това, до края на ХIХ век. тази работа се извършва чрез опити и грешки, тъй като не са били известни на механизмите на проявлението на такива характеристики на организми, както и съществуващите хипотези по този въпрос бяха чисто спекулативни.

През 1866 г. той публикува работата на Грегор Мендел, Чешката изследователя ", експерименти върху растенията хибриди". Той модели на наследството са описани в няколко поколения растителни видове, които Мендел е определила като в резултат на многобройните и внимателно изпълнени експерименти. Но изследванията му не привлече вниманието на съвременниците му не са били в състояние да оценят новостта и дълбочината на идеи, в навечерието на общото ниво на биологичните науки, по това време. Само през 1900 г. след откриването на законите на Мендел и отново независимо от трима изследователи (G. De Vries в Холандия, К. Коренс в Германия и E. Tschermak Австрия) започва разработването на нови биологични науки - генетика, която изучава модели наследственост и вариации. Грегор Мендел с право се счита за основател на тази млада, но бързо развиваща се наука.

Основни понятия на съвременната генетика.

Наследствеността се нарича свойството на организмите да се повтаря в поредица от поколения на сложни черти (особено външната структура, физиологията, химичен състав и метаболизма на характера, личностно развитие и т.н.).

Променливостта - явление, противоположна на наследственост. Това е, за да промените комбинацията от знаците или появата на изцяло нови черти в индивидите от даден вид.

Благодарение на наследственост гарантира опазването на видовете по време на продължителни периоди (до стотици милиони години) време. Въпреки това, условията на околната среда варират (понякога значително) с течение на времето, и в такива случаи, вариабилност, водещи до различни индивиди в рамките на един вид, осигурява нейното оцеляване. Някои от видовете са по-добре приспособени към новите условия, тя им позволява да оцелеят. В допълнение, променливостта на видовете позволява да разширят границите на техните местообитания, за да изследват нови територии.

Комбинацията от тези две качества са тясно свързани с процеса на еволюция. Нови функции на организми са резултат от различия и поради наследственост упорстват в следващите поколения. Натрупването на много нови признаци води до други видове

Разграничаване между наследствени и ненаследствени променливост.

Наследствен (генотипна) вариабилност, свързани с промени на генетичен материал. Не-наследствена (фенотипна, Модификация) вариабилност - е способността на организмите да променят фенотип под влиянието на различни фактори. Причината за променливост модификация са промени във външната среда на организма или нейната вътрешна среда.

Тази граница фенотипна черта вариация настъпили под влияние на факторите на околната среда. Реакционната Норм определени гени на организма, но скоростта на реакцията на същия знак е различен в различните индивиди. Обхватът на реакционните скорости на различни функции също варира. Тези организми, при които скоростта на реакцията на базата на по-широк, притежават по-високи адаптивни способности в определени условия на околната среда, т.е. модификация вариабилност в повечето случаи е адаптивна в природата, и повечето от промените, настъпили в тялото, когато е изложена на определени фактори на околната среда, са полезни. Въпреки това, фенотипните промени понякога губят адаптивен характер. Ако фенотипна вариант е клинично подобни на наследствено заболяване, тези промени се наричат ​​phenocopies.

Свързани с нова комбинация от гени постоянни родителски генотипове на потомството. Фактори, комбинативно променливост.

1. Независими и случайни несъответствие хомоложни хромозоми в мейотичен анафаза I.

3. случайна комбинация на гаметите по време на оплождането.

4. случаен подбор на организми майки.

Този рядък инцидент, причинени трайни промени генотипа, които засягат целия ген, цели хромозоми, хромозомни части или отделни гени. Те се появяват под влиянието на мутагенни фактори на физически, химичен или биологичен произход.

1) спонтанна и индуцирана;

2) вредни, полезно или неутрален;

3) соматични и генеративен;

4) ген, хромозомна и геномна.

Спонтанна мутация - мутация, която стана без насочващи под влиянието на неизвестно мутаген.

Предизвикано мутация - мутация, причинена от ефекта на изкуствено известни мутаген.

Хромозомни мутации - промяна в структурата на хромозомите по време на клетъчното делене. Следните видове хромозомни мутации.

1. Дублирането - удвояване хромозоми порциите поради неравномерното преминаване през.

2. Заличаване - загуба на хромозома област.

3. Invert - превърне хромозома област 180 °.

4. транслокация - преместване част хромозома към друга хромозома.

Геномни мутации - промяна в броя на хромозомите. Видове геномни мутации.

1. Полиплоидия - промяна в броя на хаплоидни комплекта хромозоми в кариотипа. Под кариотип разбере броя, формата и броя на хромозоми, характерни за вида. Разграничаване nullisomiyu (липса на две хомоложни хромозоми), монозомия (липса на една от хомоложните хромозоми) и полизоми (наличие на две или повече допълнително хромозома).

2. Geteroploidiya - промяна в броя на отделните хромозоми в кариотипа.

Генни мутации се срещат най-често.

Причините за генетични мутации:

1) Загуба нуклеотидна;

2) вмъкване на допълнителен нуклеотид (това и предишни фактори водят до изместване на рамката на четене);

3) замяната на един нуклеотид с друг.

Прехвърлянето на наследствени черти в редица поколения на физически лица се извършва по време на размножителния период. В сексуално - чрез полови клетки с безполово наследствени черти, прехвърлени с соматични клетки.

Наследственост единици (своите съществени носители) са гени. Функционално специфичен ген, отговорен за развитието на черта. Това не противоречи на определението, което сме дали над ген. От гледна точка на ген химически - ДНК част. Той съдържа генетична информация за структурата на синтезирания протеин (т.е., амино последователност киселина в белтъчна молекула). Наборът от всички гени в организма определя набор от специфични протеини, синтезирано в него, което в крайна сметка води до образуването на специфични характеристики.

В прокариотни клетки гените са част от единична ДНК молекула, и в еукариотна - в ДНК молекулата затворена в хромозомите. В този случай, двойка хомоложни хромозоми в същите области са разположени на гените, отговорни за развитието на характеристика (например цвят цвете, формата семена, цвят на очите на хора). Те са наречени алели. В един чифт алели могат да включват или идентични (състав на нуклеотиди и определя техните основания), или различни гени.

Понятието "указание" е свързан с някои специфично качество на тялото (морфологични, физиологични, биохимични), с което можем да се разграничи от друг организъм. Например: сини или кафяви очи, цветя или не оцветени, висока или ниска височина, кръвна група I (0) или II (А), и т.н.

Множеството от всички гени в даден организъм се нарича генотип, а съвкупността от всички знаци - фенотип.

Фенотип се формира въз основа на генотипа при определени условия на околната среда в индивидуалното развитие на организмите.