Отличителна черта на синдрома е комплексни частични припадъци.
Клиничните прояви. В повечето случаи, аномалии, изразени комплекси парциални припадъци, отчетени в предишния раздел. Тя е развитие на болестта на всяка възраст. При кърмачета и малки деца, трудни за диагностициране, защото не могат да се опишат характерните психични разстройства и промените в припадъци, свързани с възприятията. Повтарящите се вегетативните промени, включително гадене, повръщане, сънливост, от която децата са получени от трудови и моторни автоматизми могат да са ранни признаци. Детето ще се наблюдава отклонения в поведението, във вид на раздразнителност, хиперкинеза, агресия, в условия на криза, бързи промени в настроението. Донякъде нарушен интелект, който се проявява развитие забавяне език. Неврологични промени изпитни, като правило, не се разкриват, освен postpristupnoy асиметрия на рефлексите, в някои случаи, дори и по-малко характерна загуба на зрителното поле с най kvadrantanopisy на дефекти в слепоочния дял.
Тези лабораторни изследвания. резултати ЕЕГ предоставят важна потвърждаване на диагнозата и позволяват да се определи връзката на припадъци с поражението на единия или двата слепоочния дял. На него в 60% от случаите се появят едностранна или двустранна сраствания или забавяне на вълната дейност локализирани в слепоочния дял. Промени показателни за заболяването, могат да бъдат открити повече, ако курорта с използването на специални техники, състоящ се в ЕЕГ след ограничен период от време на сън или с помощта на назофарингеален и сфеноидните води.
Компютърна томография е показан да се изключат органични процеси в времеви листа.
Лечение. Ефектът на антиконвулсанти често са недостатъчни, особено ако органични процеси лежат в основата на заболяването. Фенитоин, хексамидина са сред най-ефективните средства. Добавянето етосуксимид или валпроева киселина понякога засилва ефекта на антиконвулсантни лекарства. Внимание към промяна на поведението е от съществено значение при лечението на тези пациенти. Понякога трябва да ги поставя в специално училище и специална програма за обучение. Някои деца се възползват психотропни лекарства.
С неефективността на лекарствено лечение трябва да обсъдят възможността за хирургическо отстраняване на епилептичен фокус. Най-подходящи за тази цел се счита за края на детството или юношеството, в случаите, когато не е открит тумор или мозъчно-съдови аномалии или липсва ясно изразен поведенчески реакции след неуспешен консервативно лечение. Въпросът за операцията и резекция на темпоралния лоб са отговорност на персонала на центровете ", специализирана в тази област. Най-подходящите кандидати за хирургия смятат пациенти с едностранна предни временни смущения, атрофичен или други промени. От локализацията на епи leptogennogo фокусна точка на данните ЕЕГ.
Прогноза. Когато психомоторна епилепсия, която може да бъде спрян от операция, прогнозата е благоприятна. Около 2 / и на оперираните деца се отървете от атаките, много от тези антиконвулсанти може да се прилага в малки дози, или може да бъде отменена. Поведенчески реакции са често регресират след операцията. Втората група от пациенти с доброкачествена хода на заболяването се състои от деца, които не са определили причината за болестта, а не нарушен интелект. Припадъци половината от тях са прекратени спонтанно по време на пубертета, през втората половина, те са коригирани лекарства. Отегчаващи фактори са ниската интелигентност, начало преди навършване на 2 години и повече видове припадъци, като тоник-клонични.
Свързани статии