Потенциал поляризиращ повърхност - Референтен химик 21
Стационарни (естествено) потенциал на подземни метални конструкции, независимо от неговата стойност не е мярка за опасност или за сигурност конструкции от корозия на почвата. Катодна поляризация структури трябва да се правят така. до поляризация потенциали са създадени по цялата им повърхност са не по-малко от стойността, посочена в таблица. 32 и не повече от стойностите, посочени в таблица. 33. [c.44]
Но скоро стана ясно, че такъв механизъм на действие на оксид - от манган електрод не е в съответствие с много експериментални данни. Например, стойността на потенциала и поляризация e.mkosti зърна манганов диоксид зависи от контактната повърхност и растат с увеличаването на последния, т.е.. Е. зърно манганов диоксид е само в мястото на контакт. Това обстоятелство, както и няколко други факти са отхвърлени теория Leblanc изпращане електрод тетравалентни манганови йони в разтвор. [C.43]
Поляризация криви местно елемент, показан на фиг. 190. Поради различия в повърхности на основния метал и включването на плътността на тока в тези сайтове, които не са идентични, обаче абсцисата на логаритъма на ток. Стойност характеризира максималния ток местен елемент. Въпреки това, поради ограниченото съпротивлението на разтвора I потенциали на анода и катода се различават от омичен потенциал капка в разтвор Аср = / I и действителната ток местно /l.e елемент може да бъде по-малък от /l.e. За да се определи /l.e трябва да знам и след това да се намери стойността на тока, при която потенциалната разлика между анод и катод е Fk омично потенциално понижение [c.378]
Едновременно с това дифузия потенциал страна също става все по-негативно. Такава преход е водород п предаване капацитет за дифузия страна поляризация са възможно, ако атомен водород, произведен по време на изхвърлянето няма време да напусне повърхността на електрода. Неговите ko1schentratsiya се увеличава в сравнение с равновесието, и тя започва да проникне в дълбочината на паладий, постигане страна дифузия мембрана. Появата на излишния водород от страната на дифузия измества своя потенциал в отрицателна посока, което също показва забавяне на потока на рекомбинация. Въпреки това, Фрумкин, iereiaprya напрежение водород над паладий може да не се дължи само забавяне рекомбинация. Ако поляризира мембрана малък ток капацитет за постоянна стойност, а след това изключете тока на всяка от страните му различните криви, получени спад на капацитета. От страна на поляризация ток се изключва веднага след рязък спад на напрежението, което след това се редуцира значително по-бавно. От страна на дифузията е показан само втората част. т. е., след изключване на настоящия капацитет постепенно се поставя до raznovesnomu стойност в този разтвор. Rapid спад скок се дължи на по-бавно течение. бавно намаляване - премахване на излишния водород. [C.418]
При промяна на потенциала на повърхността става 0.3 до 0.4 в скоростта на корозия се намалява 8-9 пъти. Наличието на водната линия и заваръчния шев извършва чрез TIG заваряване. не засяга криви поляризация и не води до преференциално корозия при пробите водолинията и заварка стоманени със защита анодна. Steel 10H17N13MZT може да бъде заменена с по-малко оскъдна 08H21N6M2T със защита анодна. [C.57]
Паладий за тяхното поведение по време на развитието на електрохимичната водород е до голяма степен подобен на платина. Експериментални данни за стойностите на тока обмен и наклон линии Tafel показват инхибиране на рекомбинация като вероятната причина за високо напрежение, за водород. Kobozev Monblanova и (1935) демонстрира възможността за бавно етапа на рекомбинация върху електродите от паладий. Те прилага тънък паладий мембрана, едната страна на който - поляризация - винаги в контакт с разтвора и може да бъде поляризирана от външен ток. а другият е на дифузия -kontaktirovala с газовата фаза или разтвор (фиг. 73). При прилагане на ток към катод страна на поляризиращ мембраната и преместване на неговия потенциал в отрицателна посока на отделянето на водород се среща само в първата страна на поляризацията, и след това на дифузията. Едновременно с това дифузия потенциал страна също става все по-негативно. Такова прехвърляне водород преминаване и потенциален поляризация от страната на дифузия са възможни, ако образувана по време на изхвърлянето атомен водород не е време да напусне повърхността на електрода. концентрацията й се повишава в сравнение с равновесие, и тя започва да проникне в дълбочината на паладий, постигане страна дифузия мембрана. Появата на излишния водород от страната на дифузия измества своя потенциал в отрицателна посока, което също показва забавяне на потока на рекомбинация. Въпреки това, според Фрумкин, водороден пренапрежение паладий не може да се обясни само до забавяне на рекомбинация. Ако поляризира мембрана малък ток капацитет за постоянна стойност, а след това изключете тока на всяка от страните му различните криви, получени спад на капацитета. От страна на поляризация ток се изключва веднага след рязък спад на напрежението, което след това се редуцира значително по-бавно. От страна на дифузията е показан само втората част. т. е., след изключване на настоящия капацитет постепенно се измества към неговата равновесна стойност в този разтвор. Rapid спад скок се дължи на по-бавно течение. Изтриването на бавно намаляване излишък водород. [C.380]
НИП теория на местните елементи. подходящ за качествен анализ на процеса на корозия и за оценка на възможното влияние на различни фактори върху него. В същото време, употребата им в. количествено изчисление на скоростта на корозия, свързана със сериозни трудности. Скоростта на корозия се определя от промяната в масата на пробата за единица време на повърхността на единица от него, или (в електрически единици) ток / плътност. Разяждащо същите структура priv15dennys на РНС. 24.4 и 24.5, са били построени в координатите на потенциал - ток. т. е. не ни дава възможност да се прецени плътността на тока. пряко характеризира степента на корозия. За изчисляването му е необходимо, така че допълнителни данни. Трябва да знаете, качествения състав на корозия метал. за да разберете кой метални компоненти в тези условия ще играят ролята на катоди и какво - аноди. Трябва да инсталирате малка част от повърхността. дължи на всеки катод и анод част. за да може да се определи плътността на тока на всеки от тях. На следващо място, ние трябва да се премахнат всички компоненти на кривите на анодна поляризация аноди. но и за всички katodnyh- катод. Това ще ви помогне да намерите като цяло скоростта на реакциите на катода и анода и определяне на най-ефективните анодна и катодна компоненти. Ziaya фиксирани потенциали могат да бъдат. Обобщавайки катода и анода всички криви. изграждане на продуктивни корозия диаграма. PS е само след определяне на максималния възможен ток. Ако приемем, че омичните загубите са малки, и не знаят как разпределя повърхност между зоните на анодна и катодна. изчислява скоростта на корозия. Този изтънчен начин. като освен това не винаги еднозначни резултати (поради възможността за комбиниране на катодните и анодните реакции на същото място) рядко се използва за количествена оценка на скоростта на корозия. [C.499]
Задачата за определяне на скоростта на корозия решен по-лесно с помощта на кинетичната теория на корозия. В този случай, катодни и анодни кривите на поляризация се отстранява директно в пробата, която корозия проучване. Основният процент на корозия изрази ампераж. на единица цялата повърхност метал. без да я разделя на катода и анода сайтове. В стационарен потенциал на скоростта на корозия (изразени виж страници споменава Терминът потенциал поляризиращ повърхност. [C.161] [c.448] [c.78] [c.237] [c.417] [c.643] [c.69 ] [c.346] [c.363] [c.363] коагулация и стабилността на дисперсни системи (1973) - [c.89]
Свързани статии