Белодробна васкулит може да бъде дисплей система. Разграничаване първичен и вторичен васкулит.
● Основно белодробна васкулит или системни васкулити, засягащи предимно в белите дробове. белодробен поражение преобладава в грануломатоза на Вегенер, синдром на микроскопични полиартериит и Chordzha-Strauss. Светлината може да се изумени полиартерит нодоза, Takayasu артерит, говорим за белодробна-бъбречен синдром в развитието на двете заболявания на белите дробове и бъбреците.
● вторична белодробна васкулит възникне в много системни заболявания на съединителната тъкан, саркоидоза, хистоцитоза на Лангерхансовите клетки, инфекциозни и лимфопролиферативни заболявания, заболявания трансплантация и други.
Патогенезата на белодробна васкулит е имунизиран - имунен комплекс и ANCA-свързан. Имунните комплекси от кръвта са депозирани в стените на кръвоносните съдове от различни калибри. Там те се активира системата на комплемента, привличане на левкоцити и реакцията на организма. Тъй като има образуване на имунни комплекси в полиартерит нодоза, системен еритематозен лупус и други системни заболявания на съединителната тъкан.
ANCA (неутрофилите цитоплазмени антитела) открити в редица автоимунни заболявания. например, микроскопичен полиартерит и грануломатоза на Вегенер. Въпреки високата диагностична стойност, точната роля на ANCA в патогенезата на васкулит не е ясно. Смята се, че свързването на антитела със съдържанието на цитоплазмата на неутрофили и съдово увреждане хидролитични ензими активирани неутрофили. индиректен имунофлуоресцентен метод разкрива хетерогенността на Анка.
● sANCA (от английски цитоплазмения -. Цитоплазмена) в реакцията с етанол фиксирана неутрофили произвеждат дифузна светлина гранулиран цитоплазмата. Свързването на тези антитела е възможно с протеиназа-3 от азурофилните гранули на неутрофилите. Наличието sANCA типично за грануломатоза на Вегенер.
● PANCA (от английски перинуклеотиден -. Перинуклеотиден) в реакцията с неутрофилите даде перинуклеотиден зърнеста сияние. Целта на тези автоантитела - миелопероксидазната. Panca се среща често при пациенти със синдром на микроскопични полиартериит и Chordzha-Strauss.
Морфологично с белодробна васкулит типичен хеморагичен инфаркт, некроза, хеморагия и мосидероза. Вид на промяна в зависимост от вида и размера на засегнатите съдове. Васкулит с тромбоза на артериите клоновете на малък и среден калибър хеморагичен инфаркт белодробни възникне в белите дробове, което е типично за възлест полиартерит и артерит на Takayasu. В случай на унищожаване на капилярите са възможни алвеолит, kapillyarity, хеморагия и мосидероза. С поражението на малки клонове на бронхиалната артерия - некроза и възпаление на бронхиалната стена.
Свързани статии